1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-4H-indol-5-one | 137548-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-4H-indol-5-one
• CAS: 137548-37-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: OMGBCXPTHGIYFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethyl-5-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-3-methylindole 在 吡啶 、 盐酸 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1-ethyl-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-6,7-dihydro-4H-indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  6,7-二氢-4H-吲哚酮：合成和生物学特性

  摘要：

  描述了通过吲哚系统苯环的选择性 Birch 还原合成 6,7-二氢-4H-吲哚酮 6 和 10。测试了抗雌激素 zindoxifene 和 2-苯基吲哚 2 以及 6 和 10 对雄激素受体的相对结合亲和力以及抗雄激素和雌激素特性。化合物 6 和 10 均显示出与 2-苯基-吲哚类 zindoxifene 和 2 相似的强间接抗雄激素活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241001

文献信息

• ピロール誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2000063354A

  公开（公告）日：2000-02-29

  (57)【要約】\n【課題】 高血圧、動脈硬化などの循環器系疾患の治療又は予防薬として有用なエンドセリン変換酵素阻害剤を提供する。\n【解決手段】 一般式（１）\n【化１】\n［式中、 環Ａは、５、６もしくは７員の不飽和炭化水素環または不飽和複素環を表す。Ｒ1およびＲ4は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シクロアルキルアルキル基、シクロアルケニルアルキル基、アラルキル基、ヘテロアリールアルキル基等を表す。Ｒ2はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シクロアルキルアルキル基、シクロアルケニルアルキル基、アラルキル基、ヘテロアリールアルキル基等をを表す。Ｒ3はハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等を表す。Ｘはハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等を表す］で表される化合物又はそれらの薬学的に許容される酸付加塩もしくはアルカリ付加塩を含有する医薬。

  (57) [摘要] Јn[主题] 提供对心血管疾病如高血压和动脉硬化有治疗或预防作用的内皮素转化酶抑制剂。\通式（1）Јn [式 1] Јn [式中，环 A 代表 5、6 或 7 元不饱和烃环或不饱和杂环；R1 和 R4 是氢原子、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基、R2 代表烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基、环烷基烷基、 环烯基烷基R3 代表卤素原子、氰基、硝基等。 X 代表卤素原子、氰基、硝基等]，或其药学上可接受的酸加成盐或碱加成盐。
• 6,7-Dihydro-4H-indolones: Synthesis and biological properties
  作者：Claus-D. Schiller、Erwin Von Angerer、Martin R. Schneider

  DOI：10.1002/ardp.2503241001

  日期：——

  The antiestrogen zindoxifene and the 2‐phenylindole 2 as well as 6 and 10 were tested for their relative binding affinities at the androgen receptor as well as for antiandrogenic and estrogenic properties. Both compounds 6 and 10 showed potent indirect antiandrogenic activity which were similar to those of the 2‐phenyl‐indoles zindoxifene and 2.

  描述了通过吲哚系统苯环的选择性 Birch 还原合成 6,7-二氢-4H-吲哚酮 6 和 10。测试了抗雌激素 zindoxifene 和 2-苯基吲哚 2 以及 6 和 10 对雄激素受体的相对结合亲和力以及抗雄激素和雌激素特性。化合物 6 和 10 均显示出与 2-苯基-吲哚类 zindoxifene 和 2 相似的强间接抗雄激素活性。