ethyl (2E,4R,5R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate | 1027103-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2E,4R,5R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate
• CAS: 1027103-68-9
• 化学式: C₁₆H₂₈Cl₃NO₄Si
• 分子量: 432.847
• InChiKey: GNDZLJHVVOZJHV-JFIYAIJUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2E,4R,5R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 2-((4S,5R,6R)-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(trichloromethyl)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-yl)acetate 、 ethyl 2-((4R,5R,6R)-5-tert-butyldimethylsilyloxy-2-(trichloromethyl)-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-oxazin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成

  摘要：

  描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成，这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.061
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4R,5R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-5-hydroxy-2-hexenoate 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到ethyl (2E,4R,5R)-4-tert-butyldimethylsilyloxy-5-(trichloroacetimidoyloxy)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  在无环体系中γ-和δ-三氯乙酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成

  摘要：

  描述了γ-和δ-三氯乙二酰亚胺基氧基-α，β-不饱和酯的分子内共轭加成，这是在无环体系中构建1,2-氨基或1,3-氨基醇部分的新方法。使用该方法还可以实现非常简明的d-vancosamine和3- epi - d- d-vancosamine衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.061