1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrrole | 745026-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: (S)-1-(1-Methoxypropan-2-yl)-1H-pyrrole；1-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]pyrrole
• CAS: 745026-94-2
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: VSWHCGUKHPUWGJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentaamminetrifluoromethanesulfonato osmium(III) trifluoromethanesulfonate 、 1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrrole 在 magnesium 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到[Os(NH3)5(4,5-η2-(1-(2-methoxy-1-methylethyl)-1H-pyrrole))](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  Enantiofaces和立体选择性的亲电加成反应的判别为η 2 -吡咯络合物

  摘要：

  一系列的不对称ñ -取代吡咯（1 - 7）已经从氨基酸衍生物合成和络合到pentaammineosmium（II）片段。许多这些吡咯络合物（的8 - 14）示出了用于一个非对映体协调热力学优选根据它们的NMR谱（-5至-20℃）。当用三氟甲烷磺酸（HOTf），三氟甲磺酸甲酯或二甲氧基甲烷处理络合物时，这种立体选择性配位导致在未配位的β碳（C3）处发生立体选择性亲电子加成。在C3处的这些立体选择性反应是吡咯对映体分化的直接结果。

  DOI：

  10.1021/om020606r

文献信息

• Discrimination of Enantiofaces and Stereoselective Electrophilic Addition Reactions for η²-Pyrrole Complexes
  作者：Mark T. Valahovic、William H. Myers、W. Dean Harman

  DOI：10.1021/om020606r

  日期：2002.10.1

  coordination diastereomer according to their NMR spectra (−5 to −20 °C). This stereoselective coordination results in stereoselective electrophilic addition at the uncoordinated β carbon (C3) when the complexes are treated with trifluoromethanesulfonic acid (HOTf), methyl triflate, or dimethoxymethane. These stereoselective reactions at C3 are a direct result of differentiation of the pyrrole enantiofaces

  一系列的不对称ñ -取代吡咯（1 - 7）已经从氨基酸衍生物合成和络合到pentaammineosmium（II）片段。许多这些吡咯络合物（的8 - 14）示出了用于一个非对映体协调热力学优选根据它们的NMR谱（-5至-20℃）。当用三氟甲烷磺酸（HOTf），三氟甲磺酸甲酯或二甲氧基甲烷处理络合物时，这种立体选择性配位导致在未配位的β碳（C3）处发生立体选择性亲电子加成。在C3处的这些立体选择性反应是吡咯对映体分化的直接结果。