N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine | 586959-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
• 英文别名: N-carboxymethyl-N'-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine；N-benzyl-N'-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine；bzgbpenH；2-[2-[Benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid；2-[2-[benzyl(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetic acid
• CAS: 586959-57-1
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₂
• 分子量: 390.485
• InChiKey: XEDDWJUMCOKVJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ferrous perchlorate 、 N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine 以 水 为溶剂， 生成 bis(N-carboxylatomethyl-N'-benzyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine)(μ-oxo)diiron(III) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  由提议的Fe（v）-氧代物质介导的含羧酸根的配体的铁配合物中的区域特异性配体氧合。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502656
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二-2-吡啶甲基乙二胺 在 molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  单负五齿配体的生物相关的单核和二核锰II / III / IV配合物

  摘要：

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二

  DOI：

  10.1039/b300823a

文献信息

• High turnover catalysis of water oxidation by Mn(ii) complexes of monoanionic pentadentate ligands
  作者：Rune Kirk Seidler-Egdal、Anne Nielsen、Andrew D. Bond、Morten J. Bjerrum、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1039/c0dt01340d

  日期：——

  solution, these complexes are reversibly oxidized by tert-butyl hydrogen peroxide (TBHP), (NH4)2[Ce(NO3)6], Ce(ClO4)4, oxone and [Ru(bipy)3]3+ to form metastable (t½ = min to h) higher valent (hydr)oxide species, showing a collective maximum absorbance at 430 nm. The same species can be produced by [Ru(bipy)3]2+-mediated photooxidization in the presence of an electron acceptor. TBHP oxidation of the complexes

  五齿配体单阴离子 锰（II）配合物水溶液的毛细管电泳（CE）和电喷雾电离（ESI）质谱N-甲基-N'-羧甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1，2-二胺（mcbpen −）和N-苄基-N'-羧甲基-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺（bcbpen - ），显示密切相关的Mn（的混合物的存在II）物种，分配给单，二，三和聚阳离子络合物[锰II（L）（H 2 O）] Ñ Ñ +，L = mcbpen -或bcbpen -与ñ = 1，2，3，等在溶液中，这些配合物通过可逆地氧化的叔丁基过氧化氢（TBHP），（NH 4）2 [Ce（上NO 3）6 ] ，Ce（ClO 4）4，酮和[Ru（bipy）3 ] 3+形成亚稳的（t½ = min to h）高价（氢）氧化物，在430 nm处显示出最大的集体吸光度。在电子受体的存在下，可以通过[Ru（bipy）3 ] 2+介导的光氧化作
• Biologically relevant mono- and di-nuclear manganese ii/iii/iv complexes of mononegative pentadentate ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: The ESI mass spectra of 1 at various tube-lens potentials. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b300823a/
  作者：Carole Baffert、Marie-Nöelle Collomb、Alain Deronzier、Sanne Kjærgaard-Knudsen、Jean-Marc Latour、Kirsten H. Lund、Christine J. McKenzie、Martin Mortensen、Lars Preuss Nielsen、Niels Thorup

  DOI：10.1039/b300823a

  日期：2003.4.17

  Manganese(II) complexes of mononegative pentadentate N4O ligands [Mn2(mgbpen)2(H2O)2](ClO4)2 (1), (mgbpen− = N-methyl-N′-glycyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) and [Mn2(bzgbpen)2(H2O)2](ClO4)2 (2), (bzgbpen− = N-benzyl-N′-glycyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) have been prepared. The crystal structure of the Mn(II)–aqua complex of 1, shows it to be dimeric via (μ-κO)-bridging

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二
• Regiospecific Ligand Oxygenation in Iron Complexes of a Carboxylate-Containing Ligand Mediated by a Proposed FeV–Oxo Species
  作者：Anne Nielsen、Frank B. Larsen、Andrew D. Bond、Christine J. McKenzie

  DOI：10.1002/anie.200502656

  日期：2006.2.27