2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine | 586959-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine
• 英文别名: 2,2'-(2-phenylimidazolidine-1,3-diyl)bis(methylene)dipyridine；2-[[2-Phenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine；2-[[2-phenyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine
• CAS: 586959-59-3
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄
• 分子量: 330.432
• InChiKey: NPVQIYBKCWOMBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-146 °C
• 沸点：
  456.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-benzyl-N-carboxymethyl-N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  单负五齿配体的生物相关的单核和二核锰II / III / IV配合物

  摘要：

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二

  DOI：

  10.1039/b300823a
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 2-吡啶甲酸 、 manganese(II) perchlorate hexahydrate 、 双氧水 、 sodium acetate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醚 、 氘代丙酮 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-phenyl-1,3-bis(2-pyridylmethyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  吡啶-2-羧酸在吡啶基-2-基配体的锰基氧化催化中的出乎意料的作用† ‡

  摘要：

  一些 锰先前已经报道了使用H 2 O 2作为末端氧化剂的，使用具有结合有吡啶基基团的结构的配体的有机基催化剂，以在烯烃和醇的氧化中实现高周转率和选择性。在这里，我们报告我们最近的发现，这些配体在原位分解为吡啶-2-羧酸和其衍生物，在锰源，H 2 O 2和碱的存在下。重要的是，分解发生在有机底物催化氧化开始之前。发现与锰源一起形成的吡啶-2-甲酸提供了观察到的催化活性。这一系列的退化吡啶基 配体 吡啶-2-羧酸在反应条件下的反应通过1 H NMR光谱证实。在所有情况下，锰/的活性和选择性吡啶基 包含的配体体系与观察到的相同数量的当量 吡啶-2-羧酸; 除此之外，当吡啶-2-羧酸直接使用H 2 O 2时，没有观察到滞后相，效率从6–8当量降低。与基于吡啶-2-基的配体达到1–1.5当量。和吡啶-2-羧酸。

  DOI：

  10.1039/c0dt00452a

文献信息

• The unexpected role of pyridine-2-carboxylic acid in manganese based oxidation catalysis with pyridin-2-yl based ligands
  作者：Dirk Pijper、Pattama Saisaha、Johannes W. de Boer、Rob Hoen、Christian Smit、Auke Meetsma、Ronald Hage、Ruben P. van Summeren、Paul L. Alsters、Ben L. Feringa、Wesley R. Browne

  DOI：10.1039/c0dt00452a

  日期：——

  A number of manganese-based catalysts employing ligands whose structures incorporate pyridyl groups have been reported previously to achieve both high turnover numbers and selectivity in the oxidation of alkenes and alcohols, using H2O2 as terminal oxidant. Here we report our recent finding that these ligands decompose in situ to pyridine-2-carboxylic acid and its derivatives, in the presence of a

  一些 锰先前已经报道了使用H 2 O 2作为末端氧化剂的，使用具有结合有吡啶基基团的结构的配体的有机基催化剂，以在烯烃和醇的氧化中实现高周转率和选择性。在这里，我们报告我们最近的发现，这些配体在原位分解为吡啶-2-羧酸和其衍生物，在锰源，H 2 O 2和碱的存在下。重要的是，分解发生在有机底物催化氧化开始之前。发现与锰源一起形成的吡啶-2-甲酸提供了观察到的催化活性。这一系列的退化吡啶基 配体 吡啶-2-羧酸在反应条件下的反应通过1 H NMR光谱证实。在所有情况下，锰/的活性和选择性吡啶基 包含的配体体系与观察到的相同数量的当量 吡啶-2-羧酸; 除此之外，当吡啶-2-羧酸直接使用H 2 O 2时，没有观察到滞后相，效率从6–8当量降低。与基于吡啶-2-基的配体达到1–1.5当量。和吡啶-2-羧酸。
• Biologically relevant mono- and di-nuclear manganese ii/iii/iv complexes of mononegative pentadentate ligandsElectronic supplementary information (ESI) available: The ESI mass spectra of 1 at various tube-lens potentials. See http://www.rsc.org/suppdata/dt/b3/b300823a/
  作者：Carole Baffert、Marie-Nöelle Collomb、Alain Deronzier、Sanne Kjærgaard-Knudsen、Jean-Marc Latour、Kirsten H. Lund、Christine J. McKenzie、Martin Mortensen、Lars Preuss Nielsen、Niels Thorup

  DOI：10.1039/b300823a

  日期：2003.4.17

  Manganese(II) complexes of mononegative pentadentate N4O ligands [Mn2(mgbpen)2(H2O)2](ClO4)2 (1), (mgbpen− = N-methyl-N′-glycyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) and [Mn2(bzgbpen)2(H2O)2](ClO4)2 (2), (bzgbpen− = N-benzyl-N′-glycyl-N,N′-bis(2-pyridylmethyl)ethane-1,2-diamine) have been prepared. The crystal structure of the Mn(II)–aqua complex of 1, shows it to be dimeric via (μ-κO)-bridging

  单负五齿N 4 O的锰（II）配合物配体[锰2（mgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （1），（mgbpen - = N-甲基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）和[锰2（bzgbpen）2（H 2 O）2 ]（CLO 4）2 （2），（bzgbpen - = N-苄基-N'-甘氨酰-N，N'-双（2-吡啶基甲基）乙烷-1,2-二胺）已经准备好了。锰的晶体结构（II）-Aqua络合物的1，示出它是二聚体经由（μ-κ ö）-bridging通过一个羧酸盐每两个中的氧原子配体。非配位的羧酸氧原子与氢键结合水 配体在相邻的Mn离子上。磁耦合相互作用弱且反铁磁，J = -1.3（1）cm -1。1和2的二聚体结构保留在溶液中，可以存在于气相中。配合物1和2具有空气稳定性，但可以被以下物质氧化Ť BuOOH产生不稳定的单核锰（III）配合物，或氧代桥联二