(2-nitro-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane | 92851-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-nitro-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: (2-nitro-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfide；(2-nitro-1-phenyl-ethyl)-p-tolyl sulfide；(2-Nitro-1-phenyl-aethyl)-p-tolyl-sulfid
• CAS: 92851-02-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: WFOTVAYMVQHNEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.1h， 生成 (2-nitro-1-phenylethyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, highly efficient, catalyst-free and solvent-free synthesis of nitroamines and nitrosulfides by Michael addition

  摘要：

  一种简单、原子经济、高效且快速的绿色方法已被开发，用于通过简单混合或研磨，将胺和硫醇与硝基烯烃进行迈克尔加成，从而合成硝基胺和硝基硫化物。这种无催化剂和无溶剂的绿色方法在室温下能够在几分钟内定量产出加成产物。该方法不需要任何水淬火、溶剂分离和重结晶、柱色谱等纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/c0gc00830c

文献信息

• Squaric acid as an impressive organocatalyst for Michael addition in water
  作者：Najmadin Azizi、Elham Saki、Mahtab Edrisi

  DOI：10.1016/j.crci.2011.07.003

  日期：2011.11

  Résumé A simple, green, and environmentally benign protocol for squaric acid (5 mg) catalyst conjugate addition of aromatic amines and thiols to unsaturated carbonyl compounds in water in good to excellent yields is developed. The advantages of low sensitivity toward moisture and oxygen, high tolerance of different functional groups, green reaction media and efficient recyclability make this organocatalyst suitable for both laboratory and industrial scale synthesis of β-substituted carbonyls under very mild conditions.

  简历 开发了一种简单、绿色且对环境友好的方案，利用胡椒酸（5毫克）作为催化剂，在水介质中实现了芳香胺和硫醇对不饱和羰基化合物的共轭加成反应，产率良好至优异。该有机催化剂具有对湿气和氧气低敏感性、对多种官能团高度耐受性、绿色反应介质及高效可回收性等优点，非常适用于在非常温和条件下进行β-取代羰基化合物的实验室及工业规模合成。
• [bmim]OH-promoted one-pot, three-component synthesis of β-nitro sulfides in water
  作者：Barahman Movassagh

  DOI：10.1080/10426507.2016.1146272

  日期：2016.8.2

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A task-specific ionic liquid, [bmim]OH, has been found to be a highly efficient catalyst for one-pot, three-component coupling of aryl aldehydes, nitromethane, and thiols for the synthesis of β-nitro sulfides in water. The main advantages of the present protocol include the use of inexpensive simple substrates and an ionic liquid as a basic catalyst.

  图形摘要摘要 一种特定任务的离子液体 [bmim]OH 已被发现是一种高效催化剂，可用于芳醛、硝基甲烷和硫醇的单锅三组分偶联，用于合成 β-硝基硫化物水。本协议的主要优点包括使用廉价的简单基材和离子液体作为基本催化剂。
• Green Procedure for the Synthesis of β-Nitro Sulfides by Michael Addition of Thiols to Nitroolefins
  作者：Xin-Ping Hui、Chao Yin、Jun Ma、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1080/00397910802431065

  日期：2009.1.28

  addition of thiols to nitroolefins was carried out in water at room temperature without any catalyst, and β-nitro sulfides were obtained in excellent yields. This is the first example of Michael addition of thiols to nitroolefins in water without use of any catalyst. It provides a highly efficient, general, and practical green route to synthesis of β-nitro sulfides. Twenty-four new β-nitro sulfides were synthesized

  摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行，无需任何催化剂，以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下，硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。
• The Preparation of Some Aryl Aminoalkyl Sulfides and Sulfones^1,2
  作者：Louis F. Cason、Calvin C. Wanser

  DOI：10.1021/ja01145a051

  日期：1951.1