N-[3-[(Aminophenylmethyl)hydroxyphosphinyl]-2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-1-oxopropyl]-L-alanine Hydrobromide | 207286-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[3-[(Aminophenylmethyl)hydroxyphosphinyl]-2-([1,1'-biphenyl]-4-ylmethyl)-1-oxopropyl]-L-alanine Hydrobromide
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[[[amino(phenyl)methyl]-hydroxyphosphoryl]methyl]-3-(4-phenylphenyl)propanoyl]amino]propanoic acid;hydrobromide
• CAS: 207286-57-5
• 化学式: BrH*C₂₆H₂₉N₂O₅P
• 分子量: 561.412
• InChiKey: LVVILCQNVARSCF-QTJHYARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-1-amino-1-phenylmethylphosphinic acid 以80%的产率得到2-(4-溴苄基)丙烯酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  (&agr;-aminophosphino) peptide derivatives, method for making same and therapeutic applications thereof

  摘要：

  该发明涉及从(&agr;-氨基膦)肽衍生的化合物，其一般式为(I)，其中R1和R2分别表示氢原子或与相邻氮原子形成亚胺；R3表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R4表示苯基、苄基，这些基团可被取代或不取代，氢原子、烷基、烯基或环烷基；R5表示烷基、烯基、苯基、苄基，所有这些基团均可被取代或不取代，氢原子、环烷基、环烷基甲基基团或最后，被杂环、芳香或饱和基团取代的甲基基团；R6、R7和R8可以特别表示氢原子、烷基、苯基取代或不取代... n等于0或1，以对映异构体、非对映异构体或混合物的形式存在，它们的盐、制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US06518260B1