5-bromo-2-cyclopropylthiazole-4-carbaldehyde | 2375262-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-cyclopropylthiazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-Bromo-2-cyclopropyl-1,3-thiazole-4-carbaldehyde
• CAS: 2375262-56-7
• 化学式: C₇H₆BrNOS
• 分子量: 232.101
• InChiKey: XZNBVAMIGSUZRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-cyclopropylthiazole-4-carbaldehyde 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 cesium fluoride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(2-cyclopropyl-4-(difluoromethyl)thiazol-5-yl)-5-fluoro-N-(1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022155941A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基噻唑-4-羧酸乙酯 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-bromo-2-cyclopropylthiazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022155941A1