(2S,3R,4E)-2-(dodecanoylamino)-3-(isobutanoyloxy)-1-<2,3,6-tri-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-glucopyranosyloxy>-4-dodecene | 141250-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3R,4E)-2-(dodecanoylamino)-3-(isobutanoyloxy)-1-<2,3,6-tri-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-glucopyranosyloxy>-4-dodecene
• 英文别名: (2S,3R,4E)-2-(dodecanoylamino)-3-(isobutanoyloxy)-1-[2,3,6-tri-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-glucopyranosyloxy]-4-dodecene；[(E,2S,3R)-1-[[(3R,4R,5R,6R,8R)-4,5-diacetyloxy-8-(acetyloxymethyl)-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxy]-2-(dodecanoylamino)dodec-4-en-3-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 141250-05-7
• 化学式: C₄₁H₆₉NO₁₂
• 分子量: 767.998
• InChiKey: UKLDAVLIEIWJDL-LQXVFCCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  165.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4E)-2-(dodecanoylamino)-3-(isobutanoyloxy)-1-<2,3,6-tri-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-glucopyranosyloxy>-4-dodecene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到(2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-glucopyranosyloxy>-2-(dodecanoylamino)-4-dodecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Plewe, Michael; Sandhoff, Konrad; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 699 - 708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-D-glucopyranose 在 三氟化硼乙醚 水 、 乙酸肼 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 93.5h， 生成 (2S,3R,4E)-2-(dodecanoylamino)-3-(isobutanoyloxy)-1-<2,3,6-tri-O-acetyl-4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-glucopyranosyloxy>-4-dodecene
  参考文献：
  名称：

  Plewe, Michael; Sandhoff, Konrad; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 699 - 708

  摘要：

  DOI：