methyl (2S)-2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-4-methylpentanoate | 1173669-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1173669-38-9
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 298.769
• InChiKey: JHHYRJYLFBFCGL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-4-methylpentanoate 在 羟胺钾盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-N-hydroxy-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  新型亮氨酸脲基衍生物作为氨基肽酶N（APN）的抑制剂

  摘要：

  氨肽酶N（APN / CD13）在肿瘤细胞上过度表达，在肿瘤侵袭，转移和肿瘤血管生成中起关键作用。在这里，我们描述了新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N（APN / CD13）抑制剂的设计，合成和初步活性研究。结果表明，化合物8c对APN的抑制作用最强，IC 50值为0.06±0.041μM，可用于进一步的抗癌药研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.068
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (2S)-2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  新型亮氨酸脲基衍生物作为氨基肽酶N（APN）的抑制剂

  摘要：

  氨肽酶N（APN / CD13）在肿瘤细胞上过度表达，在肿瘤侵袭，转移和肿瘤血管生成中起关键作用。在这里，我们描述了新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N（APN / CD13）抑制剂的设计，合成和初步活性研究。结果表明，化合物8c对APN的抑制作用最强，IC 50值为0.06±0.041μM，可用于进一步的抗癌药研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.068

文献信息

• Novel leucine ureido derivatives as inhibitors of aminopeptidase N (APN)
  作者：Chunhua Ma、Kang Jin、Jiangying Cao、Lei Zhang、Xiaoguang Li、Wenfang Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.068

  日期：2013.4

  Aminopeptidase N (APN/CD13) over expressed on tumor cells, plays a critical role in tumor invasion, metastasis, and tumor angiogenesis. Here we described the design, synthesis and preliminary activity studies of novel leucine ureido derivatives as aminopeptidase N (APN/CD13) inhibitors. The results showed that compound 8c had the most potent inhibitory activity against APN with the IC50 value to 0

  氨肽酶N（APN / CD13）在肿瘤细胞上过度表达，在肿瘤侵袭，转移和肿瘤血管生成中起关键作用。在这里，我们描述了新型亮氨酸脲基衍生物作为氨肽酶N（APN / CD13）抑制剂的设计，合成和初步活性研究。结果表明，化合物8c对APN的抑制作用最强，IC 50值为0.06±0.041μM，可用于进一步的抗癌药研究。