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3-tert-butyl-(1H)-indol-5-ol | 1207426-50-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-tert-butyl-(1H)-indol-5-ol
英文别名
3-tert-butyl-1H-indol-5-ol
3-tert-butyl-(1H)-indol-5-ol化学式
CAS
1207426-50-3
化学式
C12H15NO
mdl
——
分子量
189.257
InChiKey
WKIVBYIWIRFAFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基吲哚叔丁醇 在 montmorillonite K-10 作用下, 反应 0.13h, 以52%的产率得到3-tert-butyl-(1H)-indol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Solid-Acid-Catalyzed Friedel-Crafts Alkylation and Electrophilic Annulation of Indoles Using Alcohols as Alkylating Agents
    摘要:
    醇类被认为是环境友好的烷基化试剂,因为它们反应的唯一副产物是水。本文报道了利用微波辅助的Friedel-Crafts烷基化和亲电环化反应,使用醇作为烷基化试剂对吲哚进行修饰。使用叔丁醇对吲哚进行烷基化反应,得到3-取代的叔丁基吲哚。通过使用己二醇-2,5作为反应剂,可实现吲哚的亲电环化/芳构化级联反应,生成取代的咔唑。该反应由强固体酸催化剂蒙脱石K-10催化。产物获得了良好的产率和高度选择性。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217052
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文献信息

  • [EN] HIGHLY EFFICIENT MYELOPEROXIDASE ACTIVATABLE IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS D'IMAGERIE EXTRÊMEMENT EFFICACES POUVANT ÊTRE ACTIVÉS PAR MYÉLOPEROXYDASE
    申请人:MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL
    公开号:WO2021127013A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Provided herein are compounds useful as imaging agents. Exemplary compounds provided herein are useful as myeloperoxidase imaging agents using magnetic resonance or nuclear imaging techniques. Methods for preparing the compounds provided herein and diagnostic methods using the compounds are also provided.
    本文提供了作为成像剂有用的化合物。本文提供的示例化合物可用作髓过氧化物酶成像剂,使用磁共振或核成像技术。还提供了制备本文提供的化合物的方法以及使用这些化合物的诊断方法。
  • Tissue-Adhesive Hydrogels
    申请人:Polyganics IP B.V.
    公开号:US20220185958A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    The invention is directed to a tissue-adhesive multi-arm polymer comprising a core from which polymeric arms extent, which polymeric arms are substituted with a hydroxyl-substituted aromatic group based on compounds such as dopamine, L-DOPA, D-DOPA, tyramine, noradrenaline and/or serotonin. In addition, the invention is directed to a caprolactam blocked hydroxyl-substituted aromatic compound, suitable for the preparation of the tissue-adhesive multi-arm polymer and to the method for the preparation of the tissue-adhesive multi-arm polymer.
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