3-[2'-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-1,3,4-thiadiazoline | 178859-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2'-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-1,3,4-thiadiazoline
• 英文别名: N-[3-[[4-[2-(1-tert-butyltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylidene]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 178859-90-0
• 化学式: C₂₄H₂₄F₃N₇OS
• 分子量: 515.562
• InChiKey: JRFMCNIDZHOTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-5-phenyl-1H-tetrazole 、 正丁基锂 、 5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-3-(4-iodobenzyl)-1,3,4-thiadiazoline 、 、 乙酸乙酯 在 氯化锌 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以whereby 830 mg of the title compound was obtained in the oily form的产率得到3-[2'-(1-tert-butyl-1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-5-ethyl-2-trifluoroacetylimino-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Process for producing N-biphenylmethylthiadiazoline derivative or salt

  摘要：

  以下是根据下面所述反应式制备N-联苯基甲基噻二唑啉衍生物（7）的过程。根据本发明的方法，可以从工业角度有利地生产化合物（7）。

  公开号：

  US05965738A1