| 256331-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 256331-42-7
• 化学式: C₂₈H₃₆O₁₂
• 分子量: 564.587
• InChiKey: YALXGSBCCWTAPE-WZOHSFFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  137.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-4-aza-4-deoxypodophyllotoxin from (−)-podophyllotoxin

  摘要：

  (-)-4-氮杂-4-脱氧美登素毒素（4）通过C环断裂、Curtius重排和分子内N-烷基化反应由(-)-美登素毒素（1）合成。类似物4显示出对P388白血病细胞的显著细胞毒性。版权(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01932-2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-4-aza-4-deoxypodophyllotoxin from (−)-podophyllotoxin

  摘要：

  (-)-4-氮杂-4-脱氧美登素毒素（4）通过C环断裂、Curtius重排和分子内N-烷基化反应由(-)-美登素毒素（1）合成。类似物4显示出对P388白血病细胞的显著细胞毒性。版权(C) 1999 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01932-2