Cu(tris(2-methylpyridyl)amine)(2+) | 87207-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Cu(tris(2-methylpyridyl)amine)(2+)
• 英文别名: (tris(2-pyridylmethyl)amine)Cu(2+)；Cu(tris(2-pyridylmethyl)amine)(2+)；copper;1-pyridin-2-yl-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• CAS: 87207-95-2
• 化学式: C₁₈H₁₈CuN₄
• 分子量: 353.914
• InChiKey: WMZVRIAGYNPXFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(2-吡啶基甲基)胺 、 copper(II) perchlorate 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Cu(tris(2-methylpyridyl)amine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中与三脚架氨基聚硫醚和氨基聚吡啶基配体形成铜（II）配合物的动力学和机理。

  摘要：

  在25°C，μ= 0.10 M（NaClO4）的水溶液中研究了与12个相关三脚架配体反应的水合铜离子的络合物形成动力学。对于大多数研究的配体，已解析了未质子化和单质子化配体物种的比形成速率常数。本研究中包括的所有三脚架配体均包含桥头胺氮，其三个分支由2-甲硫基乙基或2-乙硫基乙基和/或2-吡啶基乙基或2-吡啶基甲基组成。由于桥头氮在空间上太受阻碍而无法参与初始配位键的形成，因此第一个键必须在一个侧链上包含硫醚硫或吡啶氮，然后与桥头氮配位以完成第一个螯合环。所有动力学数据均根据键形成步骤中的这一假定顺序进行解释。对于其中所有三个侧链都含有硫醚硫供体原子的两个配体，速率确定步骤似乎是在第二个键形成（螯合物闭环）时，尽管区别尚不明确。对于所有其他未质子化的配体，动力学行为与速率决定的第一键形成是一致的。在质子化时，在某些情况下，速率确定步骤似乎转移到与第二键形成相关的质子损失点。一个特别有趣的发

  DOI：

  10.1021/ic990904p
• 作为试剂：
  描述：

  N-tosyl-α,α-dichloro-α-methyl-allylacetamide 在 Cu(tris(2-methylpyridyl)amine)(2+) 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (3RS,4RS)-4-chloromethyl-3-chloro-3-methyl-1-toluene-4-sulfonylpyrrolidin-2-one 、 (3RS,4SR)-4-chloromethyl-3-chloro-3-methyl-1-toluene-4-sulfonylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化逆原子转移自由基环化的电化学方法

  摘要：

  电化学介导的原子转移自由基环化（e ATRC）已被开发为一种易于清洁的方法，可合成卤代环状化合物。该方法已成功地用于铜与三（2-吡啶基甲基）胺（TPMA）的铜配合物在乙腈（CH 3 CN）中的某些N-烯丙基-α，α-二氯酰胺的铜催化原子转移自由基环化反应中金属含量为1％。催化剂以[Cu（II）TPMA] 2+的形式引入，并通过在铂（Pt）电极上还原而被活化并连续再生为活性铜（I）形式。在ATRC过程中，新的铜（II）络合物[ClCu（II）TPMA] +的还原电势约为。形成比起始[Cu（II）TPMA] 2+负的电压多0.350V 。因此，选择施加的电势至关重要，并且应注意将所有铜（II）物种还原为铜（I）。这些化合物在电解数小时后会经历很高的转化率（79–100％），以两种异构体的混合物形式生成环状γ-内酰胺（收率60–98％），并具有良好的顺-非对映选择性[ dr（cis / trans）=

  DOI：

  10.1002/adsc.201400587

文献信息

• Kinetics and Mechanism of Copper(II) Complex Formation with Tripodal Aminopolythiaether and Aminopolypyridyl Ligands in Aqueous Solution
  作者：Edna A. Ambundo、Marie-Veronique Deydier、L. A. Ochrymowycz、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1021/ic990904p

  日期：2000.3.1

  too sterically hindered to participate in initial coordinate bond formation, the first bond must involve a thiaether sulfur or a pyridine nitrogen on one of the pendant legs followed by coordination to the bridgehead nitrogen to complete the first chelate ring. All kinetic data are interpreted in terms of this presumed sequence in the bond formation steps. For the two ligands in which all three pendant

  在25°C，μ= 0.10 M（NaClO4）的水溶液中研究了与12个相关三脚架配体反应的水合铜离子的络合物形成动力学。对于大多数研究的配体，已解析了未质子化和单质子化配体物种的比形成速率常数。本研究中包括的所有三脚架配体均包含桥头胺氮，其三个分支由2-甲硫基乙基或2-乙硫基乙基和/或2-吡啶基乙基或2-吡啶基甲基组成。由于桥头氮在空间上太受阻碍而无法参与初始配位键的形成，因此第一个键必须在一个侧链上包含硫醚硫或吡啶氮，然后与桥头氮配位以完成第一个螯合环。所有动力学数据均根据键形成步骤中的这一假定顺序进行解释。对于其中所有三个侧链都含有硫醚硫供体原子的两个配体，速率确定步骤似乎是在第二个键形成（螯合物闭环）时，尽管区别尚不明确。对于所有其他未质子化的配体，动力学行为与速率决定的第一键形成是一致的。在质子化时，在某些情况下，速率确定步骤似乎转移到与第二键形成相关的质子损失点。一个特别有趣的发