N-Benzyl-2,2,2-trifluoro-N-((2R,3S)-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-2-trifluoromethyl-butyl)-acetamide | 215114-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-Benzyl-2,2,2-trifluoro-N-((2R,3S)-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-2-trifluoromethyl-butyl)-acetamide
• 英文别名: N-benzyl-2,2,2-trifluoro-N-[(2R,3S)-2-hydroxy-3-(4-methylphenyl)sulfanyl-2-(trifluoromethyl)butyl]acetamide
• CAS: 215114-59-3
• 化学式: C₂₁H₂₁F₆NO₂S
• 分子量: 465.46
• InChiKey: DSBCAJORLHYUIX-KXBFYZLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2,2,2-trifluoro-N-((2R,3S)-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-2-trifluoromethyl-butyl)-acetamide 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(S)-1-(N-benzyl-N-trifluoroacetyl)amino-2-trifluoromethylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从重氮甲烷到β-酮亚砜的羰基的高度非对映选择性的亚甲基转移。合成通用的含氟手性构件的通用方法

  摘要：

  本文描述了重氮甲烷与在末端位点带有二氟，三氟和二氟氯甲基的α-烷基和α-苯基取代的（R S）-β-酮亚砜的反应，从而提供了相应的非对映体和对映体纯的环氧化物。提供了对于这些反应中立体化学偏好的起源的合理的机械原理。通过环氧化物环和亚磺酰基的一系列关键转化，包括开环，还原脱硫和合成消除反应，已证明了所得环氧化物的合成用途广泛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83043-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-1-((R)-Toluene-4-sulfinyl)-ethyl]-2-trifluoromethyl-oxirane 在 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 N-Benzyl-2,2,2-trifluoro-N-((2R,3S)-2-hydroxy-3-p-tolylsulfanyl-2-trifluoromethyl-butyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  从重氮甲烷到β-酮亚砜的羰基的高度非对映选择性的亚甲基转移。合成通用的含氟手性构件的通用方法

  摘要：

  本文描述了重氮甲烷与在末端位点带有二氟，三氟和二氟氯甲基的α-烷基和α-苯基取代的（R S）-β-酮亚砜的反应，从而提供了相应的非对映体和对映体纯的环氧化物。提供了对于这些反应中立体化学偏好的起源的合理的机械原理。通过环氧化物环和亚磺酰基的一系列关键转化，包括开环，还原脱硫和合成消除反应，已证明了所得环氧化物的合成用途广泛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83043-3