| 1306729-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• CAS: 1306729-11-2
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₅
• 分子量: 456.498
• InChiKey: YFYWHDPYEGBEOJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酸盐 盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-[3-[3-(3',3'-dimethylspiro[chromene-2,2'-indole]-1'-yl)propanoylamino]propyl]-2-methylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of spirobenzopyrans bearing electron-donating and electron-withdrawing groups in acidic aqueous solutions

  摘要：

  螺苯并吡喃是众所周知的感光化合物，在黑暗中以热力学稳定的质子化环开异构体（质子化亚甲基蓝形式，McH）的形式存在于酸性水溶液中。在本研究中，我们研究了螺苯并吡喃取代对水溶液中环开行为的影响。我们制备了五种可聚合的螺苯并吡喃，它们在6′-或8′-位置被甲氧基或硝基取代，且没有取代基。这些单体与N,N-二甲基丙烯酰胺共聚，以评估水溶液中的螺苯并吡喃。环开速率与取代的种类和位置之间的相关性可以总结如下：电子给体甲氧基的取代和8′-位置的取代增加了环开速率，而电子吸引体硝基的取代降低了环开速率。取代的影响可以用螺苯并吡喃氧原子的电子密度变化来解释。

  DOI：

  10.1039/c0cp01989e
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Isomerization of spirobenzopyrans bearing electron-donating and electron-withdrawing groups in acidic aqueous solutions

  摘要：

  螺苯并吡喃是众所周知的感光化合物，在黑暗中以热力学稳定的质子化环开异构体（质子化亚甲基蓝形式，McH）的形式存在于酸性水溶液中。在本研究中，我们研究了螺苯并吡喃取代对水溶液中环开行为的影响。我们制备了五种可聚合的螺苯并吡喃，它们在6′-或8′-位置被甲氧基或硝基取代，且没有取代基。这些单体与N,N-二甲基丙烯酰胺共聚，以评估水溶液中的螺苯并吡喃。环开速率与取代的种类和位置之间的相关性可以总结如下：电子给体甲氧基的取代和8′-位置的取代增加了环开速率，而电子吸引体硝基的取代降低了环开速率。取代的影响可以用螺苯并吡喃氧原子的电子密度变化来解释。

  DOI：

  10.1039/c0cp01989e