13-(3-methylbenzyl)dihydropalmatine | 248262-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-(3-methylbenzyl)dihydropalmatine
• 英文别名: 2,3,9,10-tetramethoxy-13-[(3-methylphenyl)methyl]-6,8-dihydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline
• CAS: 248262-11-5
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: OWJPEVXZIPCGPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(3-methylbenzyl)dihydropalmatine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 2,3,9,10-Tetramethoxy-13-[(3-methylphenyl)methyl]-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  巴马汀衍生物、其制备方法和抗血栓用途

  摘要：

  本发明涉及一系列新的巴马汀衍生物，其具有通式(1)的结构：本发明还涉及这些巴马汀衍生物的制备方法及其抗血栓的用途。

  公开号：

  CN114149421B
• 作为产物：
  描述：

  13-(3-methylbenzyl)palmatine iodide 生成 13-(3-methylbenzyl)dihydropalmatine
  参考文献：
  名称：

  Antifungal formulation comprising protoberberine derivatives and salts

  摘要：

  抗真菌配方包括以下化学式(I)和(II)的新化合物，对包括表皮丝状真菌在内的真菌表现出体外抗真菌活性，例如表皮癣菌、癣菌、毛癣菌、斯波罗替克氏真菌、曲霉或念珠菌。本发明的配方在浓度为1-100μg/ml时表现出体外抗真菌活性。其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.4可以相同也可以不同，表示C.sub.1-C.sub.5烷氧基，R.sup.3表示氢或C.sub.1-C.sub.10烷基，A.sup.-表示无机酸离子、有机酸离子或卤素，R.sup.5表示氢、吡啶甲基、取代吡啶甲基或具有以下化学式(XI)的基团。

  公开号：

  US06030978A1