2-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1239318-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-[1-(4-Phenylphenyl)triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1239318-09-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄
• 分子量: 298.347
• InChiKey: CGSQSUKFCHMNHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 sodium ascorbate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  带正电的铱（III）三唑衍生物作为发光电化学电池的蓝色发射体

  摘要：

  具有（2,4-二氟）苯基吡啶和不同的1,2,3-三唑配体的阳离子发蓝光配合物是用不同的抗衡离子合成的。研究了取代基对三唑配体的影响以及抗衡离子的影响。取代基不会改变发射能，但在某些情况下会稍微改变激发态寿命和发射量子产率。在非极性溶剂中的激发态寿命略微取决于抗衡离子的性质。化合物之一的晶体结构证实了根据其他光谱数据推测的几何形状和对称性。准备了发光电化学电池装置，记录的发射光是铱配合物有史以来最快的响应时间最快的蓝色。

  DOI：

  10.1002/adfm.201000223

文献信息

• Efficient discovery of novel antimicrobials through integration of synthesis and testing in crude ribosome extract
  作者：Zitai Sang、Yongping Lu、Yuanzheng Zhou、Yuan Ju、Qi An、Silan Shen、Jianyou Shi、Jun He、Tao Yang、Youfu Luo

  DOI：10.1039/c9cc00144a

  日期：——

  Discovery of novel ribosomal inhibitors using an integration method of synthesis and activity testing.

  利用综合合成和活性测试方法发现新的核糖体抑制剂。