| 259672-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 259672-32-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₃
• 分子量: 299.349
• InChiKey: BNSWNWZZKZOBFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到4,4-dimethyl-3-oxido-5-phenyl-2-pyridin-4-yl-5H-1,3-oxazol-3-ium
  参考文献：
  名称：

  Reduction of α,α-dialkoxy-substituted nitroxides: the synthesis of α-alkoxynitrones and acetals ofN-hydroxyamides

  摘要：

  Reduction of stable nitroxides derived from tetrahydrooxazole, tetrahydroimidazole, 2,5-dihydroimidazole, and 2,5-dihydroimidazole 3-oxide containing alkoxy groups in alpha-position to the nitroxyl group affords alpha-alkoxynitrones, acetals of N-hydroxyamides, or their equilibrium mixtures.

  DOI：

  10.1007/bf02494863
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxyamino)-2-methyl-1-phenylpropan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable oxazolidine nitroxyl radicals with methoxy groups at the ?-carbon atoms to the radical site

  摘要：

  The condensation of alpha-hydroxyaminoalcohols with aldehydes and acetone gave 3-hydroxyoxazolidines and tautomeric N-(2-hydroxyethyl)-alpha-arylnitrones, whose oxidation by PbO2 in methanol leads to stable oxazolidine nitroxyl radicals with methoxy groups at C2 and C4.

  DOI：

  10.1007/bf01150905