| 1039052-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1039052-09-9
• 化学式: C₄₅H₅₃N₉O₁₁
• 分子量: 895.97
• InChiKey: RPJWATRPQJISMF-FTWVWTKSSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 apo-peptidyl carrier protein-7S 、 B_. subtilis Sfp_. 、 magnesium chloride 、 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 glucose-6-phosphate 、 Escherichia coli ferredoxin reductase 、 OxyB 、 氧气 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 spinach ferredoxin 、 肼 作用下， 以 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  万古霉素生物合成过程中首次氧化酚偶联反应的新见解。

  摘要：

  OxyB催化万古霉素生物合成中的第一个氧化酚偶联反应。OxyB是一种P450血蛋白，其活性严格取决于分子氧的存在。在此表明，在通过OxyB催化期间，（18）O（2）的标记未掺入单环产物中。此外，已证明OxyB可以将包含（R）-Tyr6而不是（S）-Tyr6的模型六肽底物转化为作为C末端硫代酯共价连接的肽基载体蛋白（PCP-7S），将万古霉素非核糖体肽合成酶（NRPS）转化为相应的差向异构单环产物。通过UV-可见光谱法监测，该差向异构六肽-PCP缀合物与OxyB的Fe（III）形式的结合显示出K（d）= 35 +/- 5 microM。因此，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.093