(2E,4S,5Z,7R,11S)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11-hydroxydodeca-2,5-dienoic acid | 1228301-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4S,5Z,7R,11S)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11-hydroxydodeca-2,5-dienoic acid
• CAS: 1228301-11-8
• 化学式: C₄₄H₅₆O₅Si₂
• 分子量: 721.097
• InChiKey: GUBNNJYWHHQXHH-WRYXDYNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (2E,4S,5Z,7R,11S)-4,7-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]-11-hydroxydodeca-2,5-dienoic acid 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of (+)-chloriolide

  摘要：

  An asymmetric synthesis of 12-membered ring macrolide, chloriolide has been accomplished by adopting a linear strategy. Lipase-catalyzed enzymatic kinetic resolution (EKR), asymmetric alkynylation using Trost pro-phenol catalyst followed by Yamaguchi macrolactonization has been successfully employed to achieve the target molecule. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.03.028