4-(hydroxyl(methyl)amino)-4-oxobutane-1-sulfonic acid | 1227689-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxyl(methyl)amino)-4-oxobutane-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-[Hydroxy(methyl)amino]-4-oxobutane-1-sulfonic acid
• CAS: 1227689-92-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₅S
• 分子量: 197.212
• InChiKey: FUXKDQHPILTQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy(methyl)amino)-4-oxobutane-1-sulfonic acid 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以91%的产率得到4-(hydroxyl(methyl)amino)-4-oxobutane-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过甲基赤藓糖醇磷酸途径的类异戊二烯生物合成：膦酰霉素的膦酸酯锚定物和间隔物周围的结构变化，膦酰霉素是脱氧木酮糖磷酸还原异构酶的强抑制剂。

  摘要：

  膦胺霉素和其类似物FR-900098是1-脱氧的有效抑制剂d -xylulose -5-磷酸粉身碎骨异构酶（DXR），为类异戊二烯的生物合成的MEP途径的第二种酶。本文描述的两个倒phosphonohydroxamic酸类似物的合成3和4，其中，所述碳间隔的长度被修改，Ñ甲基组3是由乙基取代，和磷酸基团通过取代的潜在等位部分，即磺酸盐或羧酸盐官能团。评价了合成的类似物抑制大肠杆菌DXR的潜力。

  DOI：

  10.1021/jo9024732