dibenzyl 2,7-bis(2-fluorophenyl)-1,8-dimethylpyrrolo[3,2-e]indole-3,6-dicarboxylate | 1197055-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl 2,7-bis(2-fluorophenyl)-1,8-dimethylpyrrolo[3,2-e]indole-3,6-dicarboxylate
• CAS: 1197055-62-1
• 化学式: C₄₀H₃₀F₂N₂O₄
• 分子量: 640.686
• InChiKey: VGVOCFRJKAKFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl 1,1-(1,4-phenylene)bis(hydrazinecarboxylate) 、 2'-氟苯乙酮 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 dibenzyl 2,7-bis(2-fluorophenyl)-1,8-dimethylpyrrolo[3,2-e]indole-3,6-dicarboxylate 、 dibenzyl 3,7-bis(2-fluorophenyl)-2,6-dimethylpyrrolo[2,3-f]indole-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aryl Hydrazide beyond as Surrogate of Aryl Hydrazine in the Fischer Indolization: The Synthesis of N-Cbz-indoles, N-Cbz-carbazoles, and N,N′-Bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles

  摘要：

  Aryl hydrazides underwent the Fischer indolization reactions, while the N-carbamate group(s) remained intact to directly provide N-Cbz-indoles. This new method allowed the synthesis of various N-Cbz-carbazoles and N,N'-bis-Cbz-pyrrolo[2,3-f]indoles.

  DOI：

  10.1021/ol902250x