N-(2-氟苯基)-N-(2-碘苯基)甲胺 | 908242-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-氟苯基)-N-(2-碘苯基)甲胺
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)-N-(2-iodophenyl)-methylamine
• 英文别名: 2-fluoro-N-(2-iodophenyl)-N-methylaniline
• CAS: 908242-61-5
• 化学式: C₁₃H₁₁FIN
• 分子量: 327.14
• InChiKey: RYPJZYNXYAONDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氟苯基)-N-(2-碘苯基)甲胺 在 叔丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以70%的产率得到4-bromo-9-methyl-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  通过苯环系的芳基锂的阴离子环化制得区域选择性官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩的途径

  摘要：

  用3.3当量的t- BuLi处理易于从市售产品中制备的2-氟苯基2-碘苯胺，醚和硫醚，然后与选定的亲电试剂进一步反应，可以直接和直接生成官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物。区域选择性方式。该方法涉及在苯炔系留的芳基锂中间体上进行阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/jo060911c
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)-N-methylbenzene-1,2-diamine 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 铜 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N-(2-氟苯基)-N-(2-碘苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过苯环系的芳基锂的阴离子环化制得区域选择性官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩的途径

  摘要：

  用3.3当量的t- BuLi处理易于从市售产品中制备的2-氟苯基2-碘苯胺，醚和硫醚，然后与选定的亲电试剂进一步反应，可以直接和直接生成官能化的咔唑，二苯并呋喃和二苯并噻吩衍生物。区域选择性方式。该方法涉及在苯炔系留的芳基锂中间体上进行阴离子环化。

  DOI：

  10.1021/jo060911c

文献信息

• Short syntheses of 1-substituted dibenzothiophene derivatives
  作者：Erin N. Welsh、Katherine N. Robertson、Alexander W. H. Speed

  DOI：10.1039/d0ob01839b

  日期：——

  The 1-substituted dibenzothiophene motif is an unusual substitution pattern that has previously been accessed via a multi-step synthesis. We demonstrate a simple one-pot preparation of 1-lithiodibenzothiophene from commercial materials via a cascade of two benzyne additions and conversion to several derivatives by addition of electrophiles. A chiral amine containing the 1-dibenzothiophene motif was

  1-取代的二苯并噻吩基序是一种不寻常的取代模式，先前已通过多步合成进行访问。我们展示了一种简单的一锅法制备的1-lithiodibenzothiophene从商业材料通过级联的两个苯并加成，并通过添加亲电试剂转化为几种衍生物。还制备了含有1-二苯并噻吩基序的手性胺。这项工作避免了贵金属或叔丁基锂的使用，并且比现有的1-取代二苯并噻吩的途径更短，更方便。