3-[2-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 112396-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 112396-79-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: GSLTYZHFDAGVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  72.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-Chloro-1-[1,3]dioxolan-2-yl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  氮气辅助的乙缩醛环裂解：第三部分。1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪1的合成与反应

  摘要：

  描述了1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪的合成及其作为去乙基烧胺-长春碱生物碱的中间体的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90050-x
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(3-(1-t-butoxycarbonyl)indolyl)ethyl)-3-<2-(1,3-dioxolanyl)>-1,2,5,6-tetrahydropyridine 在 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到3-[2-(5-[1,3]Dioxolan-2-yl-1-oxy-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-ethyl]-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮气辅助的乙缩醛环裂解：第三部分。1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪1的合成与反应

  摘要：

  描述了1-甲酰基-3,4,6,7,12,12b-六氢吲哚并[2,3-a]喹诺嗪的合成及其作为去乙基烧胺-长春碱生物碱的中间体的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90050-x