1-((2S,3R,3aS,9aS)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 132062-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-((2S,3R,3aS,9aS)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 132062-31-8
• 化学式: C₂₃H₄₂N₂O₆Si₂
• 分子量: 498.767
• InChiKey: XMEYLUFEDDUSEP-BURNTYAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  102.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,3R,3aS,9aS)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-Methyl-1-((2S,3aR,9aS)-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleosides and Related Compounds. XXII. Carbocyclic Analogues of Thymidine and Related Compounds from 2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-ones.

  摘要：

  还原性酰胺键断裂反应，我们实验室之前已详细研究，用于从易得的2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮合成碳环核糖胸苷，成功应用于碳环核糖胸苷及相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1682
• 作为产物：
  描述：

  1,3二氯-1,1,3,3-四异丙基二硅氧烷 、 (+/-)-1-<2'α,3'α-dihydroxy-4'β-hydroxymethylcyclopent-1'β-yl>-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-((2S,3R,3aS,9aS)-3-Hydroxy-5,5,7,7-tetraisopropyl-hexahydro-4,6,8-trioxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleosides and Related Compounds. XXII. Carbocyclic Analogues of Thymidine and Related Compounds from 2-Azabicyclo(2.2.1)hept-5-en-3-ones.

  摘要：

  还原性酰胺键断裂反应，我们实验室之前已详细研究，用于从易得的2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮合成碳环核糖胸苷，成功应用于碳环核糖胸苷及相关化合物的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1682