phenyl-d5 acetic chloride | 216966-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl-d5 acetic chloride
• 英文别名: (phenyl-d₅)acetyl chloride；phenylacetyl-d5 chloride；Phenylacetyl-d5 Chloride；2-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)acetyl chloride
• CAS: 216966-11-9
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 159.556
• InChiKey: VMZCDNSFRSVYKQ-RALIUCGRSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁胺 、 phenyl-d5 acetic chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺催化的CH活化过程中乙酰胺的远端弱配位

  摘要：

  具有挑战性的芳基乙酰胺的CH活化是通过通用的双羧酸钌（II）催化完成的。远端C H功能化提供了广泛的范围-包括双重的氧化C H H功能化和炔烃加氢芳基化-通过弱O配位通过碱辅助的内部亲电子型取代（BIES）CH H钌化。

  DOI：

  10.1002/anie.201711108
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄-D5 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 phenyl-d5 acetic chloride
  参考文献：
  名称：

  EPR研究了由吸附在ZSM-5沸石上的二苄基酮的光解产生的持久性自由基。

  摘要：

  吸附在ZSM-5沸石上的酮（1，1-oMe，2，2-oMe，3和4）的光解产生持久的以碳为中心的自由基，可以通过常规稳态EPR光谱轻松观察到。自由基在数秒至数小时的时间内保持不变，这取决于初始自由基@沸石配合物的超分子结构以及光解产生的自由基的扩散和反应动力学。负责观察到的EPR光谱的持久性自由基的结构是通过产生自由基的替代方法，氘的取代以及光谱模拟的组合来确定的。持久性的明确要求是，光解产生的自由基必须从内表面的外部分离并扩散，或者必须在内表面生成并分离并扩散。位于内表面上的自由基的持久性是抑制自由基自由基反应的结果。由于自由基自由基反应在外表面上迅速发生，因此在外表面上产生的自由基以及其分子结构阻止其扩散到内表面中。持久性自由基与氧和一氧化氮的反应通过EPR分析直接进行了原位研究。在与氧反应的情况下，高产率地形成持久性过氧自由基。一氧化氮的添加清除了持久性自由基，并最初产生了反磁性的亚

  DOI：

  10.1021/jo011047l

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Distal C−H Selenylation of 2‐Aryl Acetamides with Diselenides and Selenyl Chlorides
  作者：Meicui He、Linghui Gu、Yuqiang Tan、Yang Wang、Yuchi Wang、Chunran Zhang、Wenbo Ma

  DOI：10.1002/adsc.202000948

  日期：2020.12.22

  selenylation of the 2‐aryl acetamides assisted with removable 8‐aminoquinoline with readily available diselenides and selenyl chlorides has been developed. This selenylation reaction is scalable and tolerates a wide range of functional groups, providing a straightforward way of the preparing unsymmetrical diaryl selenides and dibenzoselene‐pinone. Preliminary mechanistic studies indicated that a single‐electron

  已经开发了一种方便有效的钯催化2-芳基乙酰胺的CH H硒化反应的方法，该方法辅以可移动的8-氨基喹啉，以及容易获得的二硒化物和硒基氯。硒化反应具有可扩展性，并能耐受各种官能团，为制备不对称的二芳基硒化物和二苯并硒酮提供了直接的方法。初步的机理研究表明，单电子转移型机理和CH-H金属易化是可行的。
• Method of using deuterated calcium channel blockers
  申请人：Isotechnika, Inc.

  公开号：US06334997B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  A method of enhancing the efficiency and increasing the duration of action of drugs (e.g. dihydropyridines and anti-bacterials) and particularly of nifedipine and penicillins wherein one or more hydrogen atoms are deuterated and wherein the deuterated drug has unexpectedly improved properties when used in much lower concentrations than unmodified drug. A method for determining the identity and bioequivalency of a new drug is also disclosed wherein the molecular and isotope structure of a new drug is determined by isotope ratio mass spectrometry and compared with the molecular and isotope structure of a known human drug.

  一种增强药物效率和延长作用时间的方法（例如二氢吡啶和抗生素），特别是对于硝苯地平和青霉素，其中一个或多个氢原子被氘代替，氘代药物的性能比未经修改的药物在使用更低浓度时有意想不到的改善。还公开了一种确定新药物的身份和生物等效性的方法，其中通过同位素比质谱法确定新药物的分子和同位素结构，并与已知人用药物的分子和同位素结构进行比较。
• Phenyl-Substituted Cibalackrot Derivatives: Synthesis, Structure, and Solution Photophysics
  作者：Jiří Kaleta、Miroslav Dudič、Lucie Ludvíková、Alan Liška、Alexandr Zaykov、Igor Rončević、Milan Mašát、Lucie Bednárová、Paul I. Dron、Simon J. Teat、Josef Michl

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02706

  日期：2023.6.2

  However, crystal structures, obtained by single-crystal X-ray diffraction (XRD), are rather similar to those of the polymorphs of solid 1, in which the formation of a charge-separated state followed by intersystem crossing, complemented with excimer formation, outcompetes singlet fission. Results of calculations by the approximate SIMPLE method suggest which ones among the solid derivatives are the best

  三个对称和三个不对称取代的 cibalackrot (7,14-diphenyldiindolo[3,2,1- de :3',2',1'- ij ][1,5]naphthyridine-6,13-​​dione, 1 ) 染料携带已经合成了两个衍生苯环作为分子电子学的候选者，特别是单线态裂变，这是一种对太阳能转换感兴趣的过程。溶液测量提供了单线态和三线态激发能量以及荧光产量和寿命；通过计算分析了构象特性。分子特性接近单线态裂变的理想值。然而，通过单晶 X 射线衍射 (XRD) 获得的晶体结构与固体1的多晶型物非常相似，其中电荷分离态的形成随后是系间交叉，辅以准分子形成，胜过单线态裂变。近似 SIMPLE 方法的计算结果表明，固体衍生物中哪些是单线态裂变的最佳候选者，但似乎很难在理想的方向上改变晶体堆积。我们还描述了1的三个特别氘化版本的制备，预计有助于理清电荷分离状态下快速系间穿越的机制。