(3,5-dibromophenyl)methanamine | 771580-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dibromophenyl)methanamine
• CAS: 771580-86-0
• 化学式: C₇H₇Br₂N
• 分子量: 264.947
• InChiKey: UDXPHDTYBGZDNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dibromophenyl)methanamine 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 silver carbonate 、 potassium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.92h， 生成 (4-(1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)(3-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)methoxy)-5-(piperidine-1-carbonyl)isoquinolin-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI

  摘要：

  本发明提供一种公式（I）的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。

  公开号：

  WO2021231191A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苄腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,5-dibromophenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR XI ACTIVATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ACTIVATION DU FACTEUR XI

  摘要：

  本发明提供一种公式（I）的化合物，以及包含一个或多个所述化合物的制药组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子XI激活抑制剂。

  公开号：

  WO2021231191A1

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Synthesis of cinchona squaramide polymers by Yamamoto coupling polymerization and their application in asymmetric Michael reaction
  作者：Sadia Afrin Chhanda、Shinichi Itsuno

  DOI：10.1016/j.reactfunctpolym.2021.104913

  日期：2021.7

  chiral polymers were successfully utilized as polymeric catalysts in asymmetric Michael addition reactions. Good to excellent enantioselectivities were observed for different types of asymmetric Michael reactions. Using the chiral homopolymer catalyst P4, almost perfect diastereoselectivity (>100:1) with 99% ee was obtained for the reaction between methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate 25 and trans-β-nitrostyrene

  山本偶联聚合已用于合成手性有机催化剂。在山本偶合条件下，将具有二溴苯基部分的金鸡纳四角酰胺衍生物聚合，以高收率得到相应的手性聚合物。使用这种技术，设计并成功合成了包含方酸酰胺部分的新型金鸡纳生物碱聚合物。除了具有二溴苯基的金鸡纳四角酰胺单体的均聚之外，还将非手性共聚单体如二溴苯与金鸡纳单体共聚以产生手性共聚物。这些手性聚合物已成功地用作不对称迈克尔加成反应中的聚合物催化剂。对于不同类型的不对称迈克尔反应，观察到良好至优异的对映选择性。对于2-氧代环戊烷甲酸甲酯25与反式-β-硝基苯乙烯17的反应，获得的P4几乎具有完美的非对映选择性（> 100：1），ee为99％。在这项研究中开发的聚合物催化剂具有坚固的结构，可以重复使用几次而不会损失其催化活性。
• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• Indanyl-piperazine compounds
  申请人：De Nanteuil Guillaume

  公开号：US20060223830A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R 3 represents a hydrogen atom, and R 1 and R 2 together with the carbon atoms carrying them form a benzene, naphthalene or quinoline ring structure, each of the ring structures being optionally substituted, or R 1 represents a hydrogen atom, and R 2 and R 3 together with the carbon atoms carrying them form a benzene, naphthalene or quinoline ring structure, each of the ring structures being optionally substituted, n represents 1 or 2, —X— represents a group selected from —(CH 2 ) m —O-Ak-, —(CH 2 ) m —NR 4 -Ak-, —(CO)—NR 4 -Ak- and —(CH 2 ) m —NR 4 -(CO)—, m represents an integer between 1 and 6 inclusive, Ak represents an optionally substituted alkylene chain, and R 4 represents a hydrogen atom or an alkyl group, Ar represents an aryl or heteroaryl group, its enantiomers, diasteroisomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medical products containing the same which are useful in the treatment of conditions requiring a serotonin reuptake inhibitor and/or NK 1 antagonist.

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。
• [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS SIK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SIK2
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2021084264A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of the Formula I, and salts and solvates thereof: (I) wherein R1, R2, R3, X1, X2, X3 and Z are defined in the specification. The compounds are inhibitors of salt-inducible kinase (SIK), particular SIK2, and are useful in therapy, particularly in the treatment of a proliferative disorder, a benign neoplasm, pathological angiogenesis, an inflammatory disease or condition, a musculoskeletal disease or condition, an autoimmune disease, a haematological disease or condition, a neurological disease or condition, a psychiatric disorder, or a metabolic disorder.

  提供了化合物的公式I，以及其盐和溶剂合物：(I)其中R1、R2、R3、X1、X2、X3和Z在规范中有定义。这些化合物是盐诱导激酶（SIK），特别是SIK2的抑制剂，并且在治疗中非常有用，特别是在治疗增生性疾病、良性肿瘤、病理性血管生成、炎症性疾病或情况、肌肉骨骼疾病或情况、自身免疫疾病、血液疾病或情况、神经疾病或情况、精神障碍或代谢性疾病的治疗中。