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2-((Z)-4-Hydroxy-3-iodo-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester | 180972-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((Z)-4-Hydroxy-3-iodo-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester
英文别名
dimethyl 2-[(Z)-4-hydroxy-3-iodobut-2-enyl]-2-oct-3-ynylpropanedioate
2-((Z)-4-Hydroxy-3-iodo-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
180972-60-5
化学式
C17H25IO5
mdl
——
分子量
436.287
InChiKey
JCLMVWRJBBTILK-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((Z)-4-Hydroxy-3-iodo-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 Zn(N3)2-2 pyr偶氮二甲酸二异丙酯三乙胺N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷异丙醇甲苯 为溶剂, 75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 54.0h, 生成 2-Acetyl-4-butyl-3-oxo-1,2,3,5,6,8-hexahydro-cyclohepta[c]pyridine-7,7-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由羰基酰胺化终止的炔烃的环状碳pal缩
    摘要:
    与含有ω-氨基的基团相比,含有ω-磺酰胺基的烯基或芳基卤化物可以更令人满意地完成经由羰基内酰胺化的炔烃的环状碳palpalpalladation。对于制备由六元环组成的稠环系统,该方法似乎是令人满意的,而其他情况则需要进一步开发。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00640-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-((Z)-3-Iodo-4-trityloxy-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester乙醇4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 反应 20.0h, 以89%的产率得到2-((Z)-4-Hydroxy-3-iodo-but-2-enyl)-2-oct-3-ynyl-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    由羰基酰胺化终止的炔烃的环状碳pal缩
    摘要:
    与含有ω-氨基的基团相比,含有ω-磺酰胺基的烯基或芳基卤化物可以更令人满意地完成经由羰基内酰胺化的炔烃的环状碳palpalpalladation。对于制备由六元环组成的稠环系统,该方法似乎是令人满意的,而其他情况则需要进一步开发。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00640-0
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