1-(3-(2-(2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-1H-pyrrole | 338986-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3-(2-(2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-[3-[2-[2-(3-Pyrrol-1-ylpropoxy)ethoxy]ethoxy]propyl]pyrrole
• CAS: 338986-01-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₃
• 分子量: 320.432
• InChiKey: LQSDLYSXMFWFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1-(3-(2-(2-(3-(1H-pyrrol-1-yl)propoxy)ethoxy)ethoxy)propyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  吡咯偶联化学：N取代的聚（双吡咯）薄膜的电分析，光谱和热性质研究†

  摘要：

  基于1-（3-（2-（2-（2-（3-（1-（1 H-吡咯-1-基）丙氧基）乙氧基）乙氧基）丙基）-1 H-吡咯的N-连接的聚双吡咯（PolybisPy）的醚成员）（1）被电化学合成以用于其激发的电致变色和离子受体性质的通用研究。它已通过电分析，光谱，热和四探针技术进行了全面表征。由此发现，P 1具有很强的稳定性，并且具有可逆的氧化还原过程以及良好的电致变色材料性能。在中性状态下为透明的黄色，在中间状态下为浅粉红色，在氧化状态下为蓝色。同样，相应的聚合物（P 1）对Na表现出选择性的伏安响应在有机介质中的碱系列中为+。此外，采用P 1膜通过循环伏安法检测溶液中的Ag +离子，而没有沉淀剂或络合配体，并且SEM图像证实了金属银在膜表面上的沉积。这些突出的特点也使P 1成为许多实际用途的理想选择，例如金属和离子传感器的回收。

  DOI：

  10.1039/c2ra22510g