1-bromo-1-(2'-methoxyphenyl)propan-2-one | 102119-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(2'-methoxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-1-(2-methoxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 102119-59-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: JAKXGRKOPLGJFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(2'-methoxyphenyl)propan-2-one 在 三甲基氯硅烷 、 2,2,2-三氟乙醇 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(2'-methoxyphenyl)-3-(2'-furyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-aryl-8-oxabicycloc[3.2.1]oct-6-en-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87724-3
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-bromo-1-(2'-methoxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 2-aryl-8-oxabicycloc[3.2.1]oct-6-en-3-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87724-3

文献信息

• [DE] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINE<br/>[EN] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996023790A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), worin R1 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, nieder-Alkanoyloxy-nieder-Alkyl, 2-Pyridyl, Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy oder nieder-Dialkylamino; R2 Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch 2-Halogen; R3 -C(O)R5 oder -C(OH)HR5; R4 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, Carboxy, nieder-Alkoxycarbonyl oder Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy; R5 Wasserstoff oder nieder-Alkyl bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Diese Verbindungen können als anxiolytische und/oder antikonvulsive und/oder muskelrelaxierende und/oder sedativ-hypnotische Wirkstoffe angewendet werden.(EN) Substituted imidazo[1,2-1][1,4]benzodiazepines have the general formula (I), in which R1 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkanoyloxy-lower alkyl, 2-pyridyl, phenyl, optionally substituted by lower alkoxy or lower dialkylamino; R2 is phenyl, optionally substituted by 2-halogen; R3 is -C(O)R5 or -C(OH)HR5; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl or phenyl, optionally substituted by lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl. These compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salts, may be used as anxiolytic, anti-convulsive, muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazépines substituées ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcanoyloxy inférieur-alkyle inférieur, 2-pyridyle, phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur ou par dialkylamino inférieur; R2 désigne phényle, le cas échéant substitué par 2-halogène; R3 désigne -C(O)R5 ou -C(OH)HR5, R4 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur ou phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur; R5 désigne hydrogène ou alkyle inférieur. Ces composés, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles comme principes actifs anxiolytiques, anti-convulsifs, relaxants musculaires et/ou sédatifs-hypnotiques.

  该发明涉及具有通用分子式（I）的取代的Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine化合物，其中： R1代表氢、低甲基、低羟甲基、低羰酰氧-低甲基、2-吡啶基、苯基（如果需要，则取代为低羟基或低 diarylamino）； R2代表苯基（如果需要，则取代为2-卤素）； R3代表-C(O)R5 或 -C(OH)HR5； R4代表氢、低甲基、低羟甲基、羧酸、低羰氧羰基或苯基（如果需要，则取代为低羟基）； R5代表氢或低甲基。这些化合物，以及它们的药用可接受盐类，可以用作抗焦虑药、抗癫痫药、肌肉放松药和/或镇静-镇催眠药。
• MANN, JOHN;WILDE, PHILIP D.;FINCH, MARK W., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5431-5441
  作者：MANN, JOHN、WILDE, PHILIP D.、FINCH, MARK W.

  DOI：——

  日期：——
• Xie, Jian-Hua; Liu, Sheng; Kong, Wei-Ling, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4222 - 4223
  作者：Xie, Jian-Hua、Liu, Sheng、Kong, Wei-Ling、Bai, Wen-Ju、Wang, Xiao-Chen、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of 2-aryl-8-oxabicycloc[3.2.1]oct-6-en-3-ones
  作者：John Mann、Philip D. Wilde、Mark W. Finch

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87724-3

  日期：1987.1