4-羟基-3-碘-苯甲醇 | 197230-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基-3-碘-苯甲醇
• 中文别名: 4-羟基-3-碘苯甲醇
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-2-iodophenol
• CAS: 197230-74-3
• 化学式: C₇H₇IO₂
• mdl: MFCD09754545
• 分子量: 250.036
• InChiKey: QXIYEFBDTDKMSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-113°C
• 沸点：
  295.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.020±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-碘-苯甲醇 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-iodo-1-methoxy-4-(methoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ACYL SULFONAMIDES FOR TREATING CANCER
  [FR] ACYLSULFONAMIDES SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了一般式(I)的酰基磺酰胺化合物：(I)其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述和定义的，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合的方法，以及治疗和/或预防疾病的方法，特别是癌症，更具体地说是KAT6A和/或KAT6B局部扩增的癌症，所述方法包括向需要的受试者投与至少一种式(I)化合物的有效剂量。

  公开号：

  WO2022081842A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醇 在 ammonium peroxydisulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92%的产率得到4-羟基-3-碘-苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  碘化钾和过氧二硫酸铵对活化芳烃和香豆素的环保碘化

  摘要：

  使用廉价的市售碘化钾和过氧二硫酸铵（每摩尔底物1：2.5摩尔当量）在甲醇水溶液（MeOH-H 2 O中）进行碘化活化芳族化合物（如苯酚，苯胺和羟基香豆素）的环境友好方案6：1）已开发出室温。该方案提供邻位选择性单碘化作为主要产物而无需添加酸，并且它与许多常见的可氧化官能团如甲酰基，苄基CH，芳族胺和羟甲基兼容。在可接受的反应时间和排他的邻位条件下单碘化产物的收率良好至可接受尽管存在乙烯基电子富集的C3，但7-羟基香豆素的碘化是该方法的一些关键优势。 碘化-碘化钾-过二硫酸铵-活化芳烃-香豆素

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218698

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF NEOPLASTIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NÉOPLASIQUES
  申请人：UNIVERSITÄT ZU KÖLN

  公开号：WO2015044177A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention refers to compounds of formula: (formula A), wherein R1 is selected from (formula I), (formula II), (formula (III), (formula IV), (formula V), or (formula B), and wherein R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims and X is OTBS, hydroxy, formyloxy, acetoxy, nitrooxy, nitrooxymethyl, or a halogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the treatment of neoplastic or proliferative disorders, a pharmaceutical composition comprising such a compound and a method preparing this compound.

  本发明涉及以下式的化合物：（式A），其中R1从（式I），（式II），（式III），（式IV），（式V）或（式B）中选择，并且其中R2，R3，R4和R5如权利要求中定义的那样，X为OTBS，羟基，甲酰氧基，乙酰氧基，硝基氧基，硝基甲氧基或卤素；及其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤性或增生性疾病，包括这种化合物的药物组合物和制备该化合物的方法。
• Synthesis of 4<i>H</i> -Benzo[<i>e</i> ][<i>1,3</i> ]oxazin-4-ones by a Carbonylation-Cyclization Domino Reaction of <i>ortho</i> -Halophenols and Cyanamide
  作者：Linda Åkerbladh、Shiao Y. Chow、Luke R. Odell、Mats Larhed

  DOI：10.1002/open.201700130

  日期：2017.10

  preparation of 4H‐1,3‐benzoxazin‐4‐ones by a domino carbonylation–cyclization process is developed. Readily available ortho‐iodophenols are subjected to palladium‐catalyzed carbonylative coupling with Mo(CO)6 and cyanamide, followed by a spontaneous, intramolecular cyclization to afford 4H‐1,3‐benzoxazin‐4‐ones in moderate to excellent yields. Furthermore, the scope of the reaction is extended to include

  通过多米诺羰基化-环化过程，开发了一种温和方便的一步制备4 H -1,3-苯并恶嗪-4-酮的方法。现成的邻碘代苯酚与Mo（CO）6和氰胺进行钯催化的羰基偶合，然后自发地进行分子内环化，以中等至优异的产率得到4 H -1,3-苯并恶嗪-4-酮。此外，反应范围扩大到包括挑战性的邻溴酚。最后，为了强调所开发方法的多功能性，Mo（CO）6已成功地被广泛的CO释放试剂所取代，例如草酰氯，甲酸苯酯，9-甲基芴-9-羰基氯和甲酸，这使其成为合成4 H-苯并[ e ]的有吸引力的策略[ 1,3 ]恶嗪-4-酮。
• Practical synthesis of indoles and benzofurans in water using a heterogeneous bimetallic catalyst
  作者：Cybille Rossy、Eric Fouquet、François-Xavier Felpin

  DOI：10.3762/bjoc.9.160

  日期：——

  paper describes the preparation of indoles, azaindoles and benzofurans in pure water by using a new heterogeneous Pd-Cu/C catalyst through a cascade Sonogashira alkynylation-cyclization sequence. Details of the optimization studies and the substrate scope are discussed. This procedure allows the preparation of heterocycles with good yields and is tolerant to a wide variety of functional groups.

  本文描述了使用新型多相 Pd-Cu/C 催化剂通过级联 Sonogashira 炔基化-环化序列在纯水中制备吲哚、氮杂吲哚和苯并呋喃。讨论了优化研究和底物范围的细节。该程序允许以良好的产率制备杂环，并且对多种官能团具有耐受性。
• Synthesis of 2-BMIDA 6,5-bicyclic heterocycles by Cu(<scp>i</scp>)/Pd(0)/Cu(<scp>ii</scp>) cascade catalysis of 2-iodoaniline/phenols
  作者：Ciaran P. Seath、Kirsty L. Wilson、Angus Campbell、Jenna M. Mowat、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c6cc04554e

  日期：——

  A one-pot cascade reaction for the synthesis of 2-BMIDA 6,5-bicyclic heterocycles has been developed using Cu(I)/Pd(0)/Cu(II) catalysis. 2-Iodoanilines and phenols undergo a Cu(I)/Pd(0)-catalyzed Sonogashira reaction with ethynyl BMIDA followed by...

  使用Cu（I）/ Pd（0）/ Cu（II）催化开发了用于合成2-BMIDA 6,5-双环杂环的一锅级联反应。2-碘苯胺和苯酚与乙炔基BMIDA进行Cu（I）/ Pd（0）催化的Sonogashira反应，然后...
• Palladium-Catalyzed [3+3] Annulation of Vinyl Chromium(0) Carbene Complexes through Carbene Migratory Insertion/Tsuji-Trost Reaction
  作者：Kang Wang、Yifan Ping、Taiwei Chang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201707590

  日期：2017.10.9

  Vinyl chromium(0) Fischer carbene complexes were employed as the source of π‐allylic palladium species for catalytic [3+3] annulation under palladium catalysis. Mechanistically, this transformation is proposed to involve carbene migratory insertion and intramolecular Tsuji–Trost reaction as the key steps. Substituted six‐membered heterocyclic flavonones and quinolines are obtained, depending on the

  乙烯基铬（0）菲舍尔卡宾络合物被用作π烯丙基钯物质的来源，用于钯催化下的催化[3 + 3]环化。从机理上讲，这种转化被认为包括卡宾迁移插入和分子内Tsuji-Trost反应作为关键步骤。根据偶联伙伴上的亲核官能团，获得了取代的六元杂环黄酮和喹啉。