4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-butylcarbamoyl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide | 103880-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-butylcarbamoyl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
• CAS: 103880-04-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₄S*HI
• 分子量: 612.532
• InChiKey: WFASGEDIBORFRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  120.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-butylcarbamoyl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到{[1-Butylcarbamoyl-2-(4-carbamimidoyl-phenyl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamic acid benzyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 527 - 529

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nα-(Benzyloxycarbonylglycyl)-4-cyanphenylalanin 在 TEA 、 硫化氢 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 4-[2-(2-Benzyloxycarbonylamino-acetylamino)-2-butylcarbamoyl-ethyl]-thiobenzimidic acid methyl ester; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Voigt; Wagner, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 8, p. 527 - 529

  摘要：

  DOI：