di-tert-butyl N-<4-<6-(2-amino-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridino)>benzoyl>glutamate | 95017-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl N-<4-<6-(2-amino-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridino)>benzoyl>glutamate
• CAS: 95017-82-6
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₅
• 分子量: 535.643
• InChiKey: XBGWBGBZXWXFOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  147.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl N-<4-<6-(2-amino-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridino)>benzoyl>glutamate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 D,L-7,10-ethano-5-deazaaminopterin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D,L-7,10-ethano-5-deazaaminopterin and L-7,10-ethano-5-deazafolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a020
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-6-<4-(tert-butoxycarbonyl)phenyl>-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridine 在 盐酸 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 di-tert-butyl N-<4-<6-(2-amino-3-cyano-5,6,7,8-tetrahydropyrido<4,3-b>pyridino)>benzoyl>glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of D,L-7,10-ethano-5-deazaaminopterin and L-7,10-ethano-5-deazafolic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00207a020