1-(2-Phenylethyl)-3-(piperidin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione | 89143-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Phenylethyl)-3-(piperidin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)-3-piperidin-1-ylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 89143-33-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: GFZIWVMHNPOKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-2-phenylethylmaleamic acid 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-Phenylethyl)-3-(piperidin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Rangnekar, V. M.; Lokhande, S. R.; Bhamaria, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1070 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of N-Benzyl- and N-(2-Phenylethyl)maleimides with Secondary Amines
  作者：O. A. Kolyamshin、Yu. N. Mitrasov、V. A. Danilov、A. A. Avruyskaya、Yu. Yu. Pylchikova

  DOI：10.1134/s1070363222050012

  日期：2022.5

  Abstract It was found that the reactions of N-benzylmaleimide with secondary amines proceed at the double C=C bond and lead to the formation of 3-N,N-R2-aminosubstituted succinimides. In the case of N-phenethylmaleimide, the nucleophilic addition of secondary amines is accompanied by an amidation reaction, which proceeds with ring opening and leads to the formation of unsymmetrical maleic acid diamides

  摘要 发现N-苄基马来酰亚胺与仲胺的反应在C=C双键处进行并导致形成3 - N , N -R 2 -氨基取代的琥珀酰亚胺。在N-苯乙基马来酰亚胺的情况下，仲胺的亲核加成伴随着酰胺化反应，该反应进行开环并导致不对称马来酸二酰胺的形成。
• RANGNEKAR, V. M.;LOKHANDE, S. R.;BHAMARIA, R. P.;KHADSE, B. G., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1070-1071
  作者：RANGNEKAR, V. M.、LOKHANDE, S. R.、BHAMARIA, R. P.、KHADSE, B. G.

  DOI：——

  日期：——