(9aR)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-octahydro-quinolizin | 5280-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (9aR)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-octahydro-quinolizin
• 英文别名: (9aR)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-octahydro-quinolizin；(9aR)-1t-(Toluol-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-octahydro-chinolizin；O-(p-Tosyl)-lupinin；O-Tosyl-lupinin
• CAS: 5280-36-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃S
• 分子量: 323.456
• InChiKey: XKCCTJRWIQSRTO-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9aR)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-octahydro-quinolizin 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 aminolupinane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Epilamprolobine 和它的 N-氧化物，来自 Sophora tomentosa 的羽扇豆生物碱

  摘要：

  摘要 从毛刺槐鲜叶中进一步分离到了三种新型羽扇豆生物碱，(-)-epilamprolobine、(+)-epilamprolobine N-oxide 和 5-(3′-甲氧羰基丁酰基)aminomethyl-trans-quinolizidine N-oxide。连同 (+)-苦参碱、(+)-苦参碱 N-氧化物、(+)-槐果碱 N-氧化物、(-)-anagyrine、(-)- baptifoline、(-)-胞嘧啶、(-)- N-甲基胞嘧啶、(-)- N-甲酰胞嘧啶、(-)- N-乙酰胞嘧啶和(±)-ammodendrine。(+)-epilamprolobine N-oxide (1 R :5 R :6 S ) 和 (-)-epilamprolobine (5 R :6 S ) 的绝对构型也已通过光谱数据和与合成 (+) 的比较确定-epilamprolobine (5 S :6 R )

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98564-9
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 羽扇豆宁 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (9aR)-1t-(toluene-4-sulfonyloxymethyl)-(9ar)-octahydro-quinolizin
  参考文献：
  名称：

  (-)-Epilamprolobine 和它的 N-氧化物，来自 Sophora tomentosa 的羽扇豆生物碱

  摘要：

  摘要 从毛刺槐鲜叶中进一步分离到了三种新型羽扇豆生物碱，(-)-epilamprolobine、(+)-epilamprolobine N-oxide 和 5-(3′-甲氧羰基丁酰基)aminomethyl-trans-quinolizidine N-oxide。连同 (+)-苦参碱、(+)-苦参碱 N-氧化物、(+)-槐果碱 N-氧化物、(-)-anagyrine、(-)- baptifoline、(-)-胞嘧啶、(-)- N-甲基胞嘧啶、(-)- N-甲酰胞嘧啶、(-)- N-乙酰胞嘧啶和(±)-ammodendrine。(+)-epilamprolobine N-oxide (1 R :5 R :6 S ) 和 (-)-epilamprolobine (5 R :6 S ) 的绝对构型也已通过光谱数据和与合成 (+) 的比较确定-epilamprolobine (5 S :6 R )

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98564-9

文献信息

• �ber eine Umlagerung des Lupinin-p-toluolsulfons�ureesters. Die Konfiguration des Lupinins
  作者：F. Galinovsky、H. Nesvadba

  DOI：10.1007/bf00899914

  日期：——
• Schofield; Wells, Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1423,1429
  作者：Schofield、Wells

  DOI：——

  日期：——
• Die Konstitution des Laburnins
  作者：F. Galinovsky、O. Vogl、H. Nesvadba

  DOI：10.1007/bf00898719

  日期：1954.7