3,5-diamino-6-(α-hydroxybenzyl)-2-pyrazinecarboxylate | 135673-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-diamino-6-(α-hydroxybenzyl)-2-pyrazinecarboxylate
• 英文别名: methyl 3,5-diamino-6-[hydroxy(phenyl)methyl]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 135673-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₃
• 分子量: 274.279
• InChiKey: UXPVYMPFNYXMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  124.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-diamino-6-(α-hydroxybenzyl)-2-pyrazinecarboxylate 、 胍 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(1-Hydroxybenzyl)amiloride
  参考文献：
  名称：

  新型阿米洛利类似物的制备及利尿特性

  摘要：

  合成了 15 种新型阿米洛利类似物，并将它们的利尿特性与白色 wistar 大鼠中的阿米洛利和氨苯蝶啶进行了比较。虽然 6 位取代的衍生物都没有表现出显着的利钠和抗利尿作用，但发现在 2 位修饰的化合物中有 5 种与标准品相同或更好。就化学结构和物理化学性质对结果进行了讨论。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923251204
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基吡嗪-2-羧酸甲酯 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,5-diamino-6-(α-hydroxybenzyl)-2-pyrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Homolytic Acylation of Methyl 3-Amino-2-pyrazinecarboxylates

  摘要：

  在标准Minisci条件下，对1a-c的甲基3-氨基-2-吡唑-羧酸酯进行同裂解酰化反应，得到了相应的5-或6-单酰化吡唑化合物3a-d或4a,b，并获得了合理的产率。对于1a，观察到对5-酰化产物的完全选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26521