| 1403649-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1403649-85-3
• 化学式: C₃₁H₃₈Br₂NO₅*I
• 分子量: 791.359
• InChiKey: GHBHWFWYGJLFHB-PFVHOHTPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃丙二酸二乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver hexafluoroantimonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (2R,5R)-5-benzyl-2-tert-butyl-3-methyl-imidazolidin-4-one hydrochloride 、 NaBH(OAc)3 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称直接Ç ？醚h的功能化：一种高效的方法合成手性Spiroethers

  摘要：

  螺环化合物：对于C的有机催化不对称方法外消旋环醚的α位置h的官能化得到了发展。改造，通过催化量的咪唑啉酮和强酸的介导，涉及的串联1,5-氢负离子转移/环化，并提供给一个结构不同的系列的手性spiroethers的水平高对映选择性的（参见方案）的访问。

  DOI：

  10.1002/anie.201204274