Tm(1,4,7,10-tetraazacyclodododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetate)(1-) | 143563-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tm(1,4,7,10-tetraazacyclodododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetate)(1-)
• CAS: 143563-65-9；881694-41-3；143563-54-6；881694-52-6；83243-46-3
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₈*Tm
• 分子量: 569.323
• InChiKey: NYFFXFYSCYDAEJ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tm(1,4,7,10-tetraazacyclodododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetate)(1-) 、 γ-cyclodextrin 以 重水 为溶剂， 生成 [Tm(1,4,7,10-tetraazacyclodododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetate)(γ-cyclodextrin)](1-) 、 [Tm(1,4,7,10-tetraazacyclodododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetate)(γ-cyclodextrin)](1-)
  参考文献：
  名称：

  环糊精与聚氮杂大环 TmIII 螯合物之间的相互作用，通过 NMR 在水溶液中进行研究

  摘要：

  使用 1H-和 13C-NMR 位移和弛豫率测量研究了 α-、β-和 γ-CD 与大环聚氨基聚羧酸盐 DOTA 和 NOTA 的 TmIII 螯合物之间的相互作用。仅在 Tm(DOTA)- 和 γ-CD 之间观察到相互作用。通过将 NMR 滴定曲线拟合到理论模型来阐明相关超分子结构的结构和稳定性。似乎形成了一种包合物，其中螯合物的疏水大环部分位于 γ-CD 腔中。该包合物在 CD 锥体的外侧下缘与第二个 Tm(DOTA)- 分子结合。结合可能通过相关 Tm(DOTA)- 和 γ-CD 分子的 CH2OH 基团的非螯合羧酸氧原子之间的氢键发生，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<287::aid-ejic287>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸 、 thulium(III) chloride hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Tm(1,4,7,10-tetraazacyclodododecane-N,N',N'',N'''-tetraacetate)(1-)
  参考文献：
  名称：

  环糊精与聚氮杂大环 TmIII 螯合物之间的相互作用，通过 NMR 在水溶液中进行研究

  摘要：

  使用 1H-和 13C-NMR 位移和弛豫率测量研究了 α-、β-和 γ-CD 与大环聚氨基聚羧酸盐 DOTA 和 NOTA 的 TmIII 螯合物之间的相互作用。仅在 Tm(DOTA)- 和 γ-CD 之间观察到相互作用。通过将 NMR 滴定曲线拟合到理论模型来阐明相关超分子结构的结构和稳定性。似乎形成了一种包合物，其中螯合物的疏水大环部分位于 γ-CD 腔中。该包合物在 CD 锥体的外侧下缘与第二个 Tm(DOTA)- 分子结合。结合可能通过相关 Tm(DOTA)- 和 γ-CD 分子的 CH2OH 基团的非螯合羧酸氧原子之间的氢键发生，

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(19990202)1999:2<287::aid-ejic287>3.0.co;2-w

文献信息

• ¹⁷O NMR Study of Diamagnetic and Paramagnetic Lanthanide(III)–DOTA Complexes in Aqueous Solution
  作者：Luca Fusaro、Michel Luhmer

  DOI：10.1021/ic501324r

  日期：2014.8.18

  that signal broadening is not dominated by paramagnetic relaxation enhancement, as it was believed to be. The data indicate that quadrupole relaxation and, for some complexes, chemical exchange between the SAP and TSAP isomers are the major contributions to the 17O NMR line width at 25 °C. Besides, the Fermi contact and pseudocontact contributions to the observed lanthanide-induced shifts could be extracted

  在水溶液中通过17 O NMR研究了聚氨基羧酸盐DOTA配体与除Gd 3+外的整个系列稳定镧系元素金属离子之间的配合物。对于所有顺磁性系统，非螯合（O 1）和螯合（O 2）的17 O NMR信号）可以检测到氧原子，并且对于其中一些，还观察到了SAP和TSAP（TSAP'）构象异构体的信号。线宽数据分析表明，信号的展宽并没有像人们所相信的那样被顺磁弛豫增强所支配。数据表明，在25°C下，四极弛豫以及某些配合物在SAP和TSAP异构体之间的化学交换是17 O NMR谱线宽度的主要贡献。此外，可以提取费米接触和伪接触对观察到的镧系元素引起的位移的贡献。为O 2确定的17 O超精细耦合常数SAP和TSAP异构体中的Gd（III）彼此相似，并且与几种包含快速交换配体的Gd（III）配合物的报道值相似。有趣的是，这些结果表明17 O NMR应该被证明对研究非不稳定配体的高顺磁性Gd（III）配合物很有用。