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[Cu(2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoate)2(1,10-phenanthroline)] | 1334333-87-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Cu(2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoate)2(1,10-phenanthroline)]
英文别名
[Cu(mefenamate)2(1,10-phenathroline)];[Cu(mef-O,O′)2(phen)]
[Cu(2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoate)2(1,10-phenanthroline)]化学式
CAS
1334333-87-7
化学式
C42H36CuN4O4
mdl
——
分子量
724.318
InChiKey
DCCFBMNYBUHDJK-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,10-菲罗啉 、 copper(II) choride dihydrate 、 扑湿痛 在 KOH 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到[Cu(2-[(2,3-dimethylphenyl)amino]benzoate)2(1,10-phenanthroline)]
    参考文献:
    名称:
    非甾体类抗炎药-铜(ii)配合物:结构和生物学观点†
    摘要:
    铜(II) 与非甾体类抗炎药的复合物 甲芬那酸 在水或氮供体杂环配体存在的情况下(2,2'-联吡啶, 1,10-菲咯啉, 2,2'-联吡啶胺 或者 吡啶)已被合成和表征。的晶体结构[(2,2'-联吡啶)双(甲芬酰胺)铜(II)],2,[(2,2'-联吡啶胺)双(苯甲酰氨基)铜(II)],4和[双(吡啶)双(甲醇)双(甲酰胺)铜(II)],5,已通过X射线晶体学确定。对配合物与小胸腺DNA(CT DNA)相互作用的UV研究表明,配合物可以与CT DNA结合,并且[二(水)四(甲萘醌)二铜(II)表现出与CT DNA最高的结合常数。在存在CT DNA溶液的情况下,复合物的循环伏安图显示,复合物可以通过嵌入结合模式与CT DNA结合,DNA粘度测量结果也证实了这种结合。竞争研究溴化乙锭 (EB)表明,该复合物可以取代与DNA结合的EB,表明与EB有很强的竞争性。 甲芬那酸其复合物对具有较高结合常
    DOI:
    10.1039/c1dt10714c
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文献信息

  • Antimicrobial and antifungal activities of bifunctional cooper(ii) complexes with non-steroidal anti-inflammatory drugs, flufenamic, mefenamic and tolfenamic acids and 1,10-phenanthroline
    作者:Lenka Hudecova、Klaudia Jomova、Peter Lauro、Miriama Simunkova、Saleh H. Alwasel、Ibrahim M. Alhazza、Jan Moncol、Marian Valko
    DOI:10.1515/chem-2020-0180
    日期:2020.12.6
    Cooper(ii) complexes represent a promising group of compounds with antimicrobial and antifungal properties. In the present work, a series of Cu(ii) complexes containing the non-steroidal anti-inflammatory drugs, tolfenamic acid, mefenamic acid and flufenamic acid as their redox-cycling functionalities, and 1,10-phenanthroline as an intercalating component, has been studied. The antibacterial activities of
    摘要 Cooper(ii) 复合物代表了一组具有抗菌和抗真菌特性的有前途的化合物。在目前的工作中,一系列含有非甾体抗炎药托芬那酸甲芬那酸芬那酸作为其氧化还原循环功能,并以 1,10-咯啉作为嵌入组分的 Cu(ii) 配合物具有被研究过。所有三种复合物 [Cu(tolf-O,O')2(phen)] (1)、[Cu(mef-O,O')2(phen)] (2) 和 [Cu(fluf)] 的抗菌活性-O,O')2(phen)] (3),针对原核模式生物大肠杆菌(E.coli)和黄色葡萄球菌(S.aureus)进行了测试,并评估了它们对酵母酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)的抗真菌活性(酿酒酵母)。已将这两种菌株的抗菌活性与抗生素新霉素进行了比较。计算出的 IC50 值显示复合物的抗菌活性略有差异,顺序为 1 ∼ 3 > 2。在最高浓度下,复合物 1 对大肠杆菌的
  • Redox-cycling and intercalating properties of novel mixed copper(II) complexes with non-steroidal anti-inflammatory drugs tolfenamic, mefenamic and flufenamic acids and phenanthroline functionality: Structure, SOD-mimetic activity, interaction with albumin, DNA damage study and anticancer activity
    作者:Miriama Simunkova、Peter Lauro、Klaudia Jomova、Lenka Hudecova、Martin Danko、Saleh Alwasel、Ibrahim M. Alhazza、Simona Rajcaniova、Zuzana Kozovska、Lucia Kucerova、Jan Moncol、Lubomir Svorc、Marian Valko
    DOI:10.1016/j.jinorgbio.2019.02.010
    日期:2019.5
    Copper(II) complexes containing non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) have been the subject of many research papers and reviews. Here we report the synthesis, spectroscopic study and biological activity of novel mixed copper(II) complexes with NSAIDs: tolfenamic (tolf), mefenamic (mef) and flufenamic (fluf) acids and phenanthroline (phen): [Cu(tolf-O,O′)2(phen)] (1), [Cu(mef-O,O′)2(phen)]
    含有非甾体抗炎药(NSAID)的(II)配合物已成为许多研究论文和评论的主题。在这里,我们报告了具有NSAIDs的新型混合(II)配合物的合成,光谱研究和生物学活性:甲苯磺酸(tolf),甲芬那(mef)和氟苯那莫(fluf)酸和咯啉(phen):[Cu(tolf- O,O')2(phen)](1),[Cu(mef- O,O ')2(phen)](2),[Cu(fluf- O,O ')2(phen)](3)。通过X射线分析和EPR光谱对复合物进行表征。配合物1– 3是单体,六配位并在单斜空间群中结晶。通过吸收滴定,粘度测量和凝胶电泳研究了Cu(II)配合物与DNA的相互作用。即使在没有过氧化氢的情况下,复合物切割DNA的相对能力约为3  >  2  >  1。应用活性氧清除剂,L-组氨酸DMSO和SOD证实分别形成了单线态氧,羟基自由基(Fenton反应)和超氧自由基。因此,除了插
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