5'-methyl-2,2'-bipyridyl-5-ylmethanol | 117571-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5'-methyl-2,2'-bipyridyl-5-ylmethanol
• 英文别名: 5-hydroxymethyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine；(5'-methyl-2,2'-bipyridinyl-5-yl)methanol；Abametapir hydroxyl；[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 117571-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: SPCRPOGDBYVITC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methyl-2,2'-bipyridyl-5-ylmethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以82%的产率得到5-formyl-5'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯介导的铑/联吡啶加氢催化剂的固定化

  摘要：

  膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶（bpy）配体L的RhL 2复合物固定在原位生成的氧化钛颗粒上。根据Bipy配体的结构-膦酸酯端基所连接的系链（1或2）的数量及其在2,2'-联吡啶骨架（4,4'-，5,5'-，或6,6'-位）-生成的负载型催化剂表现出可比的化学选择性，但在氢气压力下加氢6-甲基-5-庚基-2-酮的动力学不同。六种负载型催化剂的表征表明，每种膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶的内在几何形状导致具有不同微观结构和不同RhL 2排列的负载型催化剂 固体表面的有机物种类，从而影响它们的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201705283
• 作为产物：
  描述：

  5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 在 六氯乙烷 、 碳酸氢钠 、 cesium fluoride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.85h， 生成 5'-methyl-2,2'-bipyridyl-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  膦酸酯介导的铑/联吡啶加氢催化剂的固定化

  摘要：

  膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶（bpy）配体L的RhL 2复合物固定在原位生成的氧化钛颗粒上。根据Bipy配体的结构-膦酸酯端基所连接的系链（1或2）的数量及其在2,2'-联吡啶骨架（4,4'-，5,5'-，或6,6'-位）-生成的负载型催化剂表现出可比的化学选择性，但在氢气压力下加氢6-甲基-5-庚基-2-酮的动力学不同。六种负载型催化剂的表征表明，每种膦酸酯衍生的2,2'-联吡啶的内在几何形状导致具有不同微观结构和不同RhL 2排列的负载型催化剂 固体表面的有机物种类，从而影响它们的反应性。

  DOI：

  10.1002/chem.201705283

文献信息

• Synthesis, structure and inclusion properties of cone-tris{[(5′-methyl-2,2′-bipyridyl)-5-yl]oxycarbonylmethoxy}hexahomotrioxacalix[3]arene
  作者：Xin-Long Ni、Masashi Takimoto、Zeng Xi、Takehiko Yamato

  DOI：10.1007/s10847-011-9936-3

  日期：2011.10

  Hexahomotrioxacalix[3]arene having [(5′-methyl-2,2′-bipyridyl)-5-yl]oxycarbonylmethoxy group with cone conformation was prepared, which shows strong Ag+ affinity and acts as a ditopic receptor for Ag+ and nBuNH3 +. A conformational change of 2,2′-bipyridyl moiety from the original outward orientation of the ring nitrogen to the inside orientation toward the thiacalixarene cavity was observed in the process of Ag+ complexation.

  制备了具有锥形构象的[(5′-甲基-2,2′-联吡啶)-5-基]氧羰基甲氧基的六方三氧杂喹喔啉[3]炔，它对 Ag+ 有很强的亲和力，是 Ag+ 和 nBuNH3 + 的二位受体。在 Ag+ 与之络合的过程中，观察到 2,2′-联吡啶基的构象发生了变化，从原来环氮的外向型转变为朝向硫杂蒽空腔的内向型。
• Synthesis and inclusion behavior of a heterotritopic receptor based on hexahomotrioxacalix[3]arene
  作者：Cheng-Cheng Jin、Hang Cong、Xin-Long Ni、Xi Zeng、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c4ra04566a

  日期：——

  A heterotritopic hexahomotrioxacalix[3]arene receptor binding two alkali metals and a transition metal in a cooperative fashion has been synthesized.

  一个异构三位点的六次重复三氧杂环己[3]芳烃受体以协同方式结合两种碱金属和一种过渡金属已被合成。
• LIGANDS D'OLIGOBIPYRIDINES, PROCEDES D'OBTENTION ET APPLICATION A TITRE D'AGENTS COMPLEXANTS
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0360820B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• [EN] OLIGOBIPYRIDINE LIGANDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND APPLICATION AS COMPLEXING AGENTS
  申请人：COMPAGNIE ORIS INDUSTRIE S.A.

  公开号：WO1988008419A1

  公开（公告）日：1988-11-03

  (EN) The invention concerns oligobipyridine ligands of formula (I), in which, Z1 and Z2, identical or different, stand for C1-C12 alkylene groups, Y is oxygen or sulphur or; Z1-Z2 stand for -CH=CH- or -CH2-CH2- groups, n is an integer between 1 and 6; R1 and R2 identical or different, stand for C1-C5 alkyl groups in particular the methyl group or the ethyl group, the radicals -Z1YH, -Z2YH, -Z1X or -Z2X in which Y is as defined above and X is a halogen atom or a group of formula (a), in which R4 is a C1-C5 alkyl group, R3 is hydrogen, a carboxy group or an amido group.(FR) L'invention concerne des ligands d'oligobipyridines de formule (I), dans laquelle Z1 et Z2, identiques ou différentes, représentent des groupes alkylène en C1-C12; Y est l'oxygène ou le soufre ou bien; Z1-Z2 représente les groupes -CH=CH- ou -CH2-CH2; n est un nombre entier compris entre 1 et 6; R1 et R2, identiques ou différents, représentent des groupes alkyle en C1-C5 en particulier le groupe méthyle ou le groupe éthyle, les radicaux -Z1YH, -Z2YH, -Z1X ou -Z2X dans lesquels Y est tel que défini ci-dessus et X est un atome d'halogène ou un groupe de formule (a), dans laquelle R4 est un groupe alkyle en C1-C5; R3 est notamment l'hydrogène, un groupe carboxy ou un groupe amido. Application: agents complexants d'ions metalliques.