(2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-propionic acid ethyl ester | 159526-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-propionic acid ethyl ester
• CAS: 159526-69-9
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₉S
• 分子量: 535.959
• InChiKey: GQVRDXMJFUXOLL-PKTZIBPZSA-N

物化性质

• 沸点：
  712.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  142.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-propionic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium azide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 (2R,3R)-ethyl 2-(^tbutoxycarbonyl)amino-3-(^tbutyldimethylsilyloxy)-3-(3'-chloro-4'-hydroxy phenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  An expeditious approach for the synthesis of β-hydroxy aryl α-amino acids present in vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73315-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲醛 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 DHQD-CLB 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2S,3R)-3-(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-3-hydroxy-2-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An expeditious approach for the synthesis of β-hydroxy aryl α-amino acids present in vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73315-6