pent-1-ene-1,1,5-triyltribenzene | 53156-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pent-1-ene-1,1,5-triyltribenzene
• 英文别名: 1,1,5-Triphenyl-pent-1-en；1,1,5-Triphenylpenten
• CAS: 53156-43-7
• 化学式: C₂₃H₂₂
• 分子量: 298.428
• InChiKey: JFLNLMRJORRTKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.3±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 一水合肼 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 pent-1-ene-1,1,5-triyltribenzene
  参考文献：
  名称：

  切换使用简单Hy进行1,3-二烯和烯炔的正式加氢烷基化的选择性。

  摘要：

  控制反应选择性是化学家的永恒追求。区域选择性催化利用和/或克服了固有的空间和电子偏向性，可以从相同的起始原料中提供多种区域富集的产物，是发散合成的强大工具。最近，据报道当使用镍催化剂时，用简单的azo酮进行的1，3-二烯的1，2-马氏化学加氢烷基化反应生成支链烯丙基化合物。作为工作的一部分，此处显示的是通过更换钌催化剂获得了马尔科夫尼科夫向反马尔科夫尼科夫添加的完全转换，从而提供了直接有效地专门获得均聚物的途径。同位素取代实验表明，在钌催化下，整个金属-π-烯丙基系统均未发生可逆的加氢金属化反应。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.201915875

文献信息

• Alkene homologation <i>via</i> visible light promoted hydrophosphination using triphenylphosphonium triflate
  作者：Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1039/d0cc07025d

  日期：——

  A hydrophosphination reaction of alkenes with triphenylphosphonium triflate under photocatalytic conditions is described. The reaction is promoted by naphthalene-fused N-acylbenzimidazole and is believed to proceed through intermediate formation of a phosphinyl radical cation. The resulting phosphonium salts are directly involved in the Wittig reaction leading to homologated alkenes.

  描述了在光催化条件下烯烃与三氟甲磺酸三苯基phosph的氢磷酸化反应。该反应由萘稠合的N-酰基苯并咪唑促进，并且据信通过膦酰基自由基阳离子的中间形成而进行。生成的phospho盐直接参与Wittig反应，从而生成同构的烯烃。
• Visible-light-promoted radical alkylation/cyclization of allylic amide with N-hydroxyphthalimide ester: Synthesis of oxazolines
  作者：Zhiyang Yan、Bin Sun、Panyi Huang、Haiyun Zhao、Hao Ding、Weike Su、Can Jin

  DOI：10.1016/j.cclet.2021.09.067

  日期：2022.4

  An efficient photocatalytic alkylation/cyclization of allylic amide with N-hydroxyphthalimide ester has been developed. The transformation is taken advantage of alkyl radicals to attack allylic amide with the assist of inexpensive rose bengal as photocatalyst to prepare a series of alkyl substituted oxazolines in moderate to excellent yields. High regioselectivity, operational safety, mild conditions

  开发了一种高效的光催化烯丙基酰胺与N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯的烷基化/环化反应。该转化利用烷基自由基攻击烯丙基酰胺，并辅以廉价的玫瑰红作为光催化剂，以中等至优异的产率制备一系列烷基取代的恶唑啉。区域选择性高、操作安全、条件温和、底物通用性好，使该协议具有广阔的应用前景。
• Visible-Light-Induced Regioselective Alkylation of Coumarins via Decarboxylative Coupling with <i>N</i>-Hydroxyphthalimide Esters
  作者：Can Jin、Zhiyang Yan、Bin Sun、Jin Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00327

  日期：2019.4.5

  An efficient photocatalytic decarboxylative 3-position alkylation of coumarins by using alkyl N-hydroxyphthalimide esters as alkylation reagents has been developed. A variety of NHP esters derived from aliphatic carboxylic acids (primary, secondary, and tertiary) has been proved to be tolerated for this decarboxylation process, affording a broad scope of 3-alkylated coumarin derivatives in moderate

  通过使用烷基N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为烷基化试剂，开发了一种有效的香豆素的光催化脱羧3-位烷基化反应。事实证明，这种脱羧方法可耐受多种衍生自脂族羧酸（伯，仲和叔）的NHP酯，可提供中等收率至优异收率的广泛范围的3-烷基化香豆素衍生物。该协议因其条件温和，易于获得的起始原料，操作简便和宽泛的官能团耐受性而得到强调。
• Visible-Light-Promoted Decarboxylative Alkylation/Cyclization of Vinylcycloalkanes
  作者：Yu Liu、Jia-Li Sui、Wen-Qin Yu、Bi-Quan Xiong、Ke-Wen Tang、Long-Jin Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00486

  日期：2023.7.7

  visible-light-promoted decarboxylative alkylation of vinylcyclopropanes with alkyl N-(acyloxy)phthalimide esters through the dual C–C bond and single N–O bond cleavage, employing triphenylphosphine and lithium iodide as the photoredox system to synthesize 2-alkylated 3,4-dihydronaphthalenes, has been established. This alkylation/cyclization involves a radical process and undergoes a sequence of N-(acyloxy)phthalimide

  一种有效的可见光促进乙烯基环丙烷与烷基N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺酯通过双C-C键和单N-O键断裂脱羧烷基化的策略，采用三苯基膦和碘化锂作为光氧化还原体系合成2-烷基化3,4-二氢萘已被建立。这种烷基化/环化涉及自由基过程，并经历一系列N- (酰氧基)邻苯二甲酰亚胺酯单电子还原、N-O键断裂、脱羧、烷基自由基加成、C-C键断裂和分子内环化。此外，使用光催化剂Na 2-曙红Y代替三苯基膦和碘化锂，当使用乙烯基环丁烷或乙烯基环戊烷作为烷基受体时获得乙烯基转移产物。
• Highly <i>E</i> ‐Selective Olefin Synthesis Catalysed by Novel Quinoxalinone Photocatalyst under Visible Light Conditions
  作者：Xin Xu、Jie Huang、Dandan Gao、Jiahua Wang、Xiang‐Ying Tang、Long Wang

  DOI：10.1002/chem.202300360

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of highly E-selective olefins directly utilizing alkyl boronic acids as radical precursors was developed, catalysed by novel quinoxalinone-type catalyst.

  开发了一种直接利用烷基硼酸作为自由基前体合成高E-选择性烯烃的有效方法，该方法由新型喹喔啉酮型催化剂催化。