Diethyl 1-[4-[2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)ethoxy]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate | 620628-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 1-[4-[2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)ethoxy]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 620628-33-3
• 化学式: C₂₇H₂₈N₂O₈
• 分子量: 508.528
• InChiKey: WQWDOGIPBZZKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 1-[4-[2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)ethoxy]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate 、 尿素 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-(4-(((((benzofuran-2-yl)carbonyl)amino)-2-ethyl)oxy)phenyl)-1,7,9-triazaspiro[4,5]decane-2,6,8,10-tetraone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROBARBITURIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES
  [FR] DERIVES D'ACIDE SPIROBARBITURIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES DE MATRICE (MMP)

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，其中A、B和D为O或S；R1a和R1b为H、C1-4烷基、C2-4烯基；X为-NR2-、-S-、-S(=O)-或-S(O)2-；G1、G2和G3共同或分别选自杂原子、酰基、烷基和烯基基团，G4可选地为取代的亚甲基；R2为Q-Ar，其中Q为连接基，Ar为取代或取代芳基或杂芳基；z为0或1，可用作MMPs，特别是MMP-13、聚集素酶和/或TACE的抑制剂。

  公开号：

  WO2003091252A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 、 Diethyl 1-[4-(2-aminoethoxy)phenyl]-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到Diethyl 1-[4-[2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)ethoxy]phenyl]-5-oxopyrrolidine-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROBARBITURIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES
  [FR] DERIVES D'ACIDE SPIROBARBITURIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES DE MATRICE (MMP)

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，其中A、B和D为O或S；R1a和R1b为H、C1-4烷基、C2-4烯基；X为-NR2-、-S-、-S(=O)-或-S(O)2-；G1、G2和G3共同或分别选自杂原子、酰基、烷基和烯基基团，G4可选地为取代的亚甲基；R2为Q-Ar，其中Q为连接基，Ar为取代或取代芳基或杂芳基；z为0或1，可用作MMPs，特别是MMP-13、聚集素酶和/或TACE的抑制剂。

  公开号：

  WO2003091252A1