[Mn^II(triflate)(N(CH₂C₅H₄N)₂(CH(C₅H₄N)₂))](triflate) | 1332457-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Mn^II(triflate)(N(CH₂C₅H₄N)₂(CH(C₅H₄N)₂))](triflate)
• 英文别名: [MnII(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(OTf)](OTf)；[MnII(N4py)(OTf)](OTf)；[Mn^II(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)(CF₃SO₃)_]CF₃SO₃；[Mn^II(N4Py)(CF₃SO₃)_]CF₃SO₃；[Mn^II(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(bis(2-pyridyl)methyl)amine)OTf](OTf)
• CAS: 1332457-52-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₄H₂₁F₃MnN₅O₃S
• 分子量: 720.532
• InChiKey: DFZRIUDAZJEGSU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mn^II(triflate)(N(CH₂C₅H₄N)₂(CH(C₅H₄N)₂))](triflate) 在 亚碘酰苯 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 生成 [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)Mn^IV(O)]²⁺
  参考文献：
  名称：

  单核非血红素锰 (IV)-氧杂络合物结合氧化还原惰性金属离子

  摘要：

  氧化还原惰性金属离子在各种酶促和化学反应中调节高价金属氧物种的反应性方面起着关键作用。已经合成了带有五齿 N5 配体的单核非血红素 Mn(IV)-oxo 复合物，并将其用于合成结合钪离子的 Mn(IV)-oxo 复合物。Mn(IV)-氧配合物用各种光谱方法表征。Mn(IV)-oxo 复合物的反应性受氧化反应中 Sc(3+) 离子结合的显着影响，例如茴香硫醚的氧化速率（即氧原子转移）增加约 2200 倍，但1,4-环己二烯的 CH 键活化速率（即氢原子转移）降低了约 180 倍。

  DOI：

  10.1021/ja312113p
• 作为产物：
  描述：

  manganese(II) triflate 、 N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-(bis-2-pyridylmethyl)amine 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到[Mn^II(triflate)(N(CH₂C₅H₄N)₂(CH(C₅H₄N)₂))](triflate)
  参考文献：
  名称：

  单核氧锰（IV）配合物的光谱性质和反应活性。

  摘要：

  在室温下生成非卟啉单核氧锰（IV）配合物，并通过光谱法对其进行表征。Mn（IV）= O加合物能够通过H原子转移机制激活CH键，并且在这方面比大多数Mn（IV）= O物种更具反应性。

  DOI：

  10.1039/c3cc00244f

文献信息

• Reaction landscape of a pentadentate N5-ligated MnII complex with O2˙− and H2O2 includes conversion of a peroxomanganese(iii) adduct to a bis(μ-oxo)dimanganese(iii,iv) species
  作者：Domenick F. Leto、Swarup Chattopadhyay、Victor W. Day、Timothy A. Jackson

  DOI：10.1039/c3dt51277k

  日期：——

  we describe the chemical reactivity of the mononuclear [MnII(N4py)(OTf)](OTf) (1) complex with hydrogen peroxide and superoxide. Treatment of 1 with one equivalent superoxide at −40 °C in MeCN formed the peroxomanganese(III) adduct, [MnIII(O2)(N4py)]+ (2) in ∼30% yield. Complex 2 decayed over time and the formation of the bis(μ-oxo)dimanganese(III,IV) complex, [MnIIIMnIV(μ-O)2(N4py)2]3+ (3) was observed

  在此，我们描述了单核 [Mn II (N4py)(OTf)](OTf) ( 1 ) 复合物与过氧化氢和超氧化物的化学反应性。在 -40 °C 的 MeCN 中用一当量超氧化物处理1形成了过氧化锰 ( III ) 加合物 [Mn III (O 2 )(N4py)] + ( 2 )，产率约为30%。配合物2随时间衰减并形成双（μ-氧代）二锰 ( III , IV ) 配合物 [Mn III Mn IV (μ-O) 2 (N4py) 2 ] 3+ ( 3） 被观测到。当使用过量的超氧化物以更高的产率（~60%）形成2时，[Mn III (O 2 )(N4py)] +物质热衰变成 Mn II物质，并且3以不超过 10% 的产率形成。的治疗[锰III（O 2）（N4py）] +与1导致形成的3在约90％的产率，相对于[Mn的浓度III（O 2）（N4py）] +。该反应模拟了观察到的 Mn-核糖核苷酸还原酶的化学反应，因为它具有两个