(8R,9R,10R,11S,13S,14S,17S)-3-Ethoxy-11-ethynyl-13-methyl-17-prop-1-ynyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol | 118810-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9R,10R,11S,13S,14S,17S)-3-Ethoxy-11-ethynyl-13-methyl-17-prop-1-ynyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 118810-30-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: WYNLAUJPHKDMFU-YFZNRVAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9R,10R,11S,13S,14S,17S)-3-Ethoxy-11-ethynyl-13-methyl-17-prop-1-ynyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol 在 水 、 溶剂黄146 、 正丁胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,9S,10R,11S,13S,14S,17S)-17-Hydroxy-13-methyl-11-penta-1,3-diynyl-17-prop-1-ynyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  11β-（炔基）取代的19-甾体的合成

  摘要：

  一个新的访问11β-（炔基）estranes我进行说明。关键中间体11β-乙炔基-4-烯-3,17-二酮8的合成可以通过立体选择性热力学控制的11β-醛1的形成，通过Wittig反应将其转化为溴乙烯7和随后的脱氢溴化来实现。通过亲核取代以及过渡金属介导的偶联反应，炔属11β-取代的广泛变化是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73966-9
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (8R,9R,10R,11S,13S,14S,17S)-3-Ethoxy-11-ethynyl-13-methyl-17-prop-1-ynyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  11β-（炔基）取代的19-甾体的合成

  摘要：

  一个新的访问11β-（炔基）estranes我进行说明。关键中间体11β-乙炔基-4-烯-3,17-二酮8的合成可以通过立体选择性热力学控制的11β-醛1的形成，通过Wittig反应将其转化为溴乙烯7和随后的脱氢溴化来实现。通过亲核取代以及过渡金属介导的偶联反应，炔属11β-取代的广泛变化是可能的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73966-9