2-(benzoylamino)-7-phenyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide | 1262241-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(benzoylamino)-7-phenyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS: 1262241-76-8
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 433.469
• InChiKey: JLBXLRDJUYCWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-benzamido-N-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 Benzenepropanal, b-oxo-, ion(1-), sodium 在 哌啶乙酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以69.2%的产率得到2-(benzoylamino)-7-phenyl-N-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新的嘧啶并[1,6-a]嘧啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的新颖合成

  摘要：

  通过甲酰酮的钠盐与6-氨基硫氧嘧啶和5-氨基吡唑衍生物的反应，描述了一种简单而有效的合成一些嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的方法，分别。通过使用元素分析和光谱数据证实了反应产物的表征。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.852

文献信息

• Novel synthesis of some new pyrimido[1,6-a]pyrimidine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Ahmed M. Hussein

  DOI：10.1002/jhet.852

  日期：2012.3

  An easy and efficient route for synthesis of some pyrimido[1,6‐a]pyrimidine and pyrazolo[1,5‐a]pyrimidine derivatives was described through the reaction of sodium salts of formyl ketones with 6‐aminothiouracil and 5‐aminopyrazole derivatives, respectively. The characterization of the reaction products was confirmed by using elemental analysis and spectral data. J. Heterocyclic Chem., (2012).

  通过甲酰酮的钠盐与6-氨基硫氧嘧啶和5-氨基吡唑衍生物的反应，描述了一种简单而有效的合成一些嘧啶并[ 1,6- a ]嘧啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶衍生物的方法，分别。通过使用元素分析和光谱数据证实了反应产物的表征。J.杂环化​​学。（2012）。