<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 nitro-3 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) | 117901-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 nitro-3 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-1-[2-hydroxy-3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 117901-34-5
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃N₃O₆
• 分子量: 391.304
• InChiKey: WUUAFFIRQLUACJ-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基乙酸 、 <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 nitro-3 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  COSTEROUSSE, GERMAIN;CAGNIANT, ALAIN;TEUTSCH, GEORGES, BULL. SOC. CHIM. FR.,(1988) N 1, 151-159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S) 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以56%的产率得到<(tert.butoxycarbonyl)amino>-3 (hydroxy-2 nitro-3 trifluoromethyl-5 phenyl)-1 azetidinone-2 (3-S)
  参考文献：
  名称：

  Costerousse, Germain; Cagniant, Alain; Teutsch, Georges, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 1, p. 151 - 159

  摘要：

  DOI：