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(4S*, 6R*) 4-acetoxymethyl-1-aza-3,9-dioxa-8-oxo-bicyclo(4.3.0)nonan | 122059-95-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S*, 6R*) 4-acetoxymethyl-1-aza-3,9-dioxa-8-oxo-bicyclo(4.3.0)nonan
英文别名
——
(4S*, 6R*) 4-acetoxymethyl-1-aza-3,9-dioxa-8-oxo-bicyclo(4.3.0)nonan化学式
CAS
122059-95-4
化学式
C9H13NO5
mdl
——
分子量
215.206
InChiKey
STPWYCXLJJJLDU-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.17
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛δ-lactone de l'acide acetyloxy-6 hydroxy-5 hex-2-ene oiquesodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以80%的产率得到(4S*, 6R*) 4-acetoxymethyl-1-aza-3,9-dioxa-8-oxo-bicyclo(4.3.0)nonan
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和糖内酯与福尔多肟的反应
    摘要:
    不饱和糖δ-内酯可通过逐步过程与羟胺和甲醛(甲醛肟)的混合物反应,生成1-aza-3,9-dioxa-8-oxo-bicyclo(4.3.0)nonan衍生物,或通过1,硝酮形式的3-偶极环加成得到8-氮杂-3,7-二氧杂-2-氧代-双环(4.3.0)壬南衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(89)80051-1
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