2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenyl)imino)acenaphthylen-1-one | 1396115-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenyl)imino)acenaphthylen-1-one
• 英文别名: 2-(2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenylimino)acenaphthylenone
• CAS: 1396115-05-1
• 化学式: C₄₄H₃₀ClNO
• 分子量: 624.181
• InChiKey: IRMFBRPUNHLYQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.17
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenyl)imino)acenaphthylen-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,6-dibenzhydryl-N-(2-(2,6-diethylphenylimino)acenaphthylenylidene)-4-chlorobenzenaminonickel dibromide
  参考文献：
  名称：

  2,6-Dibenzhydryl-N-(2-phenyliminoacenaphthylenylidene)-4-chloro-aniline nickel dihalides: Synthesis, characterization and ethylene polymerization for polyethylenes with high molecular weights

  摘要：

  A series of 2,6-dibenzhydryl-N-(2-phenyliminoacenaphthylenylidene)-4-chloroanilines (L1-L5) and their nickel halide complexes LNiX2 (X = Br, C1-C5; X = Cl, C6-C10) were synthesized. All organic compounds were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy and elemental analysis. The nickel complexes were characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis and their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. Upon activation with MAO, all of these nickel complexes showed high activities (up to 10(7) g of PE (mol of Ni)(-1) h(-1)) for ethylene polymerization. The resulting polyethylenes possess high molecular weights (M-w up to 10(6) g mol(-1)) and feature high degrees of branching. The MM-QEq method was employed to assess the ligands' effects on catalytic activities. The results show that higher net charges on the nickel core correlate directly with higher measured activities. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.12.009
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium oxalate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.57 g的产率得到2-((2,6-dibenzhydryl-4-chlorophenyl)imino)acenaphthylen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型基于位阻的α-二亚胺配体的大规模合成及其在配位化学中的应用

  摘要：

  通过两步反应实现了合成带有大量二芳基甲基部分的新型高度空间受阻的基α-二亚胺配体的有效方法。这些反应可以在不涉及色谱法的情况下以100g的规模进行。在此方法的基础上，还成功合成了一系列新型的高位阻基α-二亚胺Pd（II）和Ni（II）配合物，咪唑鎓前体和相应的NHCs-金属配合物。这些新型的络合物可以为金属催化的聚合和有机反应提供巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.01.055

文献信息

• Ferrous complexes supported by sterically encumbered asymmetric bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) ligands: synthesis, characterization and screening for catalytic hydrosilylation of carbonyl compounds
  作者：Xun Yu、Feifeng Zhu、Donglei Bu、Hao Lei

  DOI：10.1039/c7ra01511a

  日期：——

  Six ferrous chloride complexes ((Ar-BIANX)FeCl2: Ar = 2,6-diisopropylphenyl (Dipp), X = F (1), Cl (2), Me (3); Ar = mesityl (Mes), X = F (4), Cl (5), Me (6)) supported by sterically bulky asymmetric bis(arylimino)acenaphthene (BIAN) ligands were prepared through the treatment of anhydrous FeCl2 with the corresponding ligands in a molar ratio of 1 : 1. The compounds were characterized by X-ray crystallography

  六种氯化亚铁络合物（（Ar-BIAN X）FeCl 2：Ar = 2,6-二异丙基苯基（Dipp），X = F（1），Cl（2），Me（3）; Ar =异丁基（Mes），X = F（4），Cl（5），Me（6））通过无水FeCl 2的处理制备，由空间庞大的不对称双（芳基）））（BIAN）配体支撑与相应配体的摩尔比为1：1。通过X射线晶体学，IR，NMR和电化学方法对化合物进行表征。该系列配合物代表了带有不对称双齿BIAN配体的结构特征铁化合物的罕见实例。测试了该络合物在室温下对醛和酮的催化氢化硅烷化作用，水解后获得了中等至良好收率的醇衍生物。
• 一种苊基骨架大位阻α-二亚胺化合物及其合 成方法
  申请人：曲阜师范大学

  公开号：CN107652206B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明属于化合物合成领域，具体涉及一种苊基骨架大位阻α‑二亚胺化合物及其合成方法，该化合物结构式如式（Ⅰ）所示：，本发明提供的合成苊基骨架大位阻α‑二亚胺化合物的方法具有较好的底物普适性；产率高，且分离容易，具有很好的工业化价值。利用本申请提供的合成方法，可以合成一系列新型的苊基骨架大位阻α‑二亚胺化合物。
• Bimodal and Highly Branched Polyethylenes Using Dual-Site Nickel Catalysts Supported on an Unsymmetrical BIAN-PI Compartmental Ligand Scaffold
  作者：Qiuyue Zhang、Wenhua Lin、Zhao Ning、Yizhou Wang、Yanping Ma、Gregory A. Solan、Tongling Liang、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1021/acs.macromol.3c02601

  日期：2024.2.13

  two inequivalent N,N′ pockets within the BIAN-PI framework to afford the binuclear nickel(II) bromide complexes, [2′-CMeN1-[2,6-(Ph2CH)2-4-R-C6H2N]-2-[3,3′,5,5′-iPr4-1,1′-(C6H2)2-4-N]C2C10H6}C5H4N]Ni2Br4 (R = Me Ni21′, iPr Ni22′, tBu Ni23′, OMe Ni24′, OCF3 Ni25′, Cl Ni26′, F Ni27′, NO2 Ni28′). The molecular structures of their aqua adducts, Ni21′(OH2)–Ni28′(OH2), emphasize not only the dissimilar coordination

  直接两步合成电子不同的对联亚苯基连接的 1,2-双（亚氨基）苊/吡啶基-2-亚胺 (BIAN-PI) 配体新家族，2′-CMeN1-[2, 6-(Ph 2 CH) 2 -4-RC 6 H 2 N]-2-[3,3',5,5'- i Pr 4 -1,1'-(C 6 H 2 ) 2 -4- N]C 2 C 10 H 6 }C 5 H 4 N ( R = Me L1′ , i Pr L2′ , t Bu L3′ , OMe L4′ , OCF 3 L5′ , Cl L6′ , F L7′ , NO 2 公开了L8' )。它们与两当量的 NiBr 2 (DME) 反应，导致占据 BIAN-PI 框架内的两个不等的N,N'口袋，形成双核溴化镍 (II) 配合物，[2'-CMeN1-[2] ,6-(Ph 2 CH) 2 -4-RC 6 H 2 N]-2-[3,3′,5,5′- i Pr 4 -1,1′-(C